Cтраница 1
Направление цепей в двойной спирали по отношению к меж-нуклеотидным связям ( фосфодиэфирным мостикам) взаимно противоположно, т.е. цепи антипараллельны. Считается, что такая форма характерна для ДНК, находящейся в растворе и in vivo. При снижении влажности препарата до 70 % В-форма переходит в более высококристаллическую А-форму, в которой пары оснований повернуты на 20 от плоскости, перпендикулярной оси спирали; на один оборот спирали ( период идентичности 2 8 нм) приходится 11 остатков нуклеотидов; ширина двойной правосторонней спирали составляет 2 2 нм. Еще одна вторичная структура, в которой может существовать ДНК, называется С-формой; в ней шаг спирали составляет 3 3 нм, а на каждом витке спирали располагается 9 пар оснований. [1]
Направление цепей в двойной спирали по отношению к меж-нуклеотидным связям ( фосфодиэфирным мостикам) взаимно противоположно, т.е. цепи антипараллельны. Считается, что такая форма характерна для ДНК, находящейся в растворе и in vivo. При снижении влажности препарата до 70 % В-форма переходит в более высококристаллическую А-форму, в которой пары оснований повернуты на 20 от плоскости, перпендикулярной оси спирали; на один оборот спирали ( период идентичности 2 8 нм) приходится 11 остатков нуклеотидов; ширина двойной правосторонней спирали составляет 2 2 нм. Еще одна вторичная структура, в которой может существовать ДНК, называется С-формой в ней шаг спирали составляет 3 3 нм, а на каждом витке спирали располагается 9 пар оснований. [2]
Для направления цепи, набегающей на тяговое колесо, и во избежание выпадения ее из ручья предусматривается особое устройство, состоящее из двух направляющих втулок, соединенных стержневой системой. Устройство подвешивается на вал тягового колеса. [3]
Стрелки указывают направление цепи от С 3 сахара к С 5 соседнего сахара. Как видно из табл. 5, дисперсионные взаимодействия относительно слабо зависят от последовательности оснований и быстро убывают с расстоянием. Для оснований, отделенных одно от другого всего лишь одним нуклеотидом, дисперсионная энергия уменьшается в 30 - 40 раз по сравнению с энергией взаимодействия соседних оснований. [4]
Направляющие блоки изменяют направления цепей и канатов при подъеме и опускании груза. [5]
Стрелки указывают иа направление сахариофосфатной цепи от атома С3 дезоксирибозы к атому Cs. [6]
Если создать в проводящем направлении цепи эм итте-ра одиночный импульс тока, то в n - облаеть германия через р-п переход эмиттера будет введена порция дырок, которые диффундируют в п-области германия. Они частично рекам-бинируют с электронами, но большая их часть достигает л-р-перехода коллектора. В запирающем слое коллектора, имевшем очень высокое сопротивление, дырки резко увеличивают проводимость, в результате чего в цепи коллектора возникает усиленный импульс тока. При введении дырок ток коллектора возрастает не только за счет переноса ими зарядов через n - p - переход коллектора, но и благодаря увеличению составляющей обратного тока, определяемой движением электронов от коллектора к основанию, и вторичной эмиссии электронов. Увеличение составляющей обратного тока объясняется действием объемного заряда дырок у коллектора, облегчающего переход электронов из коллектора в полупроводник. [7]
Сплошная линия-электрический вектор перпендикулярен направлению цепи, пунктирная линия - электрический вектор параллелен направлению цепи. [8]
Если модуль упругости кристалла вдоль направления цепи принять за теоретический ( рис. XI. [9]
![]() |
ИК-спектры FaZoraia-цел-люлозы ( а, рами-кристаллитов ( б и кристаллитов бактериальной целлюлозы ( в. [10] |
Сплошная линия - Еу j направлению цепи, прерывистая - Еу I. [11]
Ролики механизма подъема одновременно с направлением цепей при подъеме саретки должны способствовать их пере-сатыванию. В конструкциях большинства рузоподъемников это обеспечивается юсадкой роликов на подшипники каче-шя. [12]
Отрезок с размерами т в направлении цепи сохраняет все многообразие сортов точек всей цепи, что дает право называть его базисом. [13]
Водородные связи указаны пунктирными линиями, а направления цепей - стрелками. [14]
Рост кристалла в направлении, перпендикулярном к направлению цепи, связан с наслаиванием сегментов полимера на уже существующий субстрат. Большинство объяснений роста ламеллярных кристаллов [27, 63, 69] включали предположение, что наслаивание полной последовательности кристаллических звеньев осуществляется в одноактном процессе. [15]