Cтраница 1
Главные направления реакций при получении полигликолей, освещенные в патентной литературе, одни и те же ( три перечисленных выше способа); патенты различаются только условиями протекания реакций и катализаторами. [1]
Главное направление реакции ( путь ( 1) ] - это цисоидное отщепление, причем соответствующая конформация более выгодна, чем вторая возможная заслоненная конформация, ведущая по пути ( 2) к другому стереоизомеру. Путь ( 1) становится все более предпочтительным по мере роста силы основания, уменьшения диэлектрической проницаемости среды. [2]
Главное направление реакции путь ( 1) ] - это цисоидное отщепление, причем соответствующая конформация более выгодна, чем вторая возможная заслоненная конформация, ведущая по пути ( 2) к другому стереоизомеру. Путь ( 1) становится все более предпочтительным по мере роста силы основания, уменьшения диэлектрической проницаемости среды. [3]
Главным направлением реакции является обратимое отщепление протона от а-углеродного атома. [4]
Главным направлением реакции является обратимое отщепление протона от - углеродного атома. [5]
Главным направлением реакции является прямое превращение нитрозобензола в п-нитрофенол. [6]
Главным направлением реакции является образование перекисей, преимущественно циклических, возникающих, вероятно, при стабилизации первоначально образующихся неустойчивых перекисей в результате их димеризации и полимеризации. [7]
Главным направлением реакции является прямое превращение ннтрозобензола в л-нитрофенол. [8]
Главным направлением реакции является отщепление воды и образование дифенилметановых группировок. [9]
Попова относится к главному направлению реакции. Однако, как показали работы самого Попова, а также Бутлерова и других химиков, продукты главной реакции настолько преобладают, что наличие побочной реакции не препятствует использованию этих правил для установления химического строения исследуемых соединений. [10]
Попова относится к главному направлению реакции. Однако, как показали работы самого Попова, а также Бутлерова и других химиков, продукты главной реакции настолько преобладают, что наличие побочной реакции не препятствует использованию этих правил для установления химического строения исследуемых соединений. [11]
Сформулированные правила отражают лишь главное направление реакции. Практически почти во всех случаях образуется смесь изомеров, в которой, однако, преобладают те продукты, которые образуются в соответствии с правилами ориентации. [12]
Следует отметить, что это лишь главное направление реакции. Возможно образование также небольшой массы продукта 3 5-заме-щения. [13]
В ряде случаев химическое уравнение указывает только главное направление реакции, оставляя в тени побочные процессы, влекущие за собой образование побочных продуктов реакции. Кроме того, в реакционной массе после проведения реакции всегда остаются известные количества непрореагировавших исходных веществ, присутствие которых объясняется либо установившимся химическим равновесием, либо заведомо взятым избытком одного из них. [14]
При этом они установили, что главным направлением реакции является восстановление в тетрагидрофуриловый спирт с последующим или одновременным прямым гидрогенолизом. [15]