Cтраница 2
В настоящее время установлено, что главным направлением реакции малеинового ангидрида с пропиленом и его производными является непрямое присоединение, сопровождающееся миграцией двойной связи в олефинах. [16]
Описанная методика была опробована также на пентаноне-2; главным направлением реакции и в этом случае оказалось гало-генирование соседней с карбонилом метильной группы. [17]
Таким образом, для циклооктана на платиновом катализаторе главным направлением реакции является С5 - дегидроциклизация. [18]
Однако при соответствующих условиях алкил-кислородное расщепление может быть главным направлением реакции. Использование пространственно затрудненных кислот для исследования механизма в этой области иллюстрируется ниже. [19]
На основании экспериментальных данных было установлено, что главным направлением реакции является, как и для дифенилэтана, несимметричный распад. [20]
Описанная методика была опробована также на пентаноне-2; главным направлением реакции и в этом случае оказалось гало-генирование соседней с карбонилом метильной группы. [21]
Образование кратных сопряженных связей в кольце с заместителем определяет главное направление реакции. При гидрировании а - или р-нафтолов наблюдается заметное различие в скорости: 3-нафтол гидрируется несколько труднее и при более высоких температурах. [22]
Образование кратных сопряженных связей в кольце с заместителем определяет главное направление реакции. При гидрировании а - или ( 3-нафтолов наблюдается заметное различие в скорости: 3-нафтол гидрируется несколько труднее и при более высоких температурах. [23]
Следует иметь в виду, что правила ориентации определяют лишь главное направление реакции. Обычно образуется также и некоторое количество непредусмотренного правилами изомера. [24]
Следует иметь в виду, что правила ориентации определяют лишь главное направление реакции; обычно образуется также немного не предусмотренного правилами изомера. При введении третьего заместителя в двухзамещенный бензол имеющиеся в ядре заместители могут действовать не только согласованно, но также и несогласованно. [25]
Следует иметь в виду, что правила ориентации определяют лишь главное направление реакции. Обычно образуется также и некоторое количество непредусмотренного правилами изомера. [26]
При восстановлении того же соединения амальгамой алюминия в водно-спиртовом растворе главным направлением реакции является дегидрохлорирование. [27]
Присоединение литийалкила по удаленной от атома кремния тройной связи, по-видимому, является главным направлением реакции, что согласуется с предположением [574] о влиянии атома кремния на свойства а-этинильной группировки. Реакционная способность этой группировки понижается по отношению к атому лития благодаря частичному переходу зт-электронов тройной связи на d - орбиту атома кремния. Вероятность присоединения по соседней с триметилсилильной группой тройной связи уменьшается также из-за пространственного экранирования ее этой группой. Следует отметить, что направление присоединения в этой реакции не зависит от природы радикала в литийалкиле. Полученные кремвийсодержащие винновые углеводороды - устойчивые жидкости, перегоняющиеся при атмосферном давлении. [28]
Присоединение литийалкила по удаленной от атома кремния тройной связи, по-видимому, является главным направлением реакции, что согласуется с предположением [574] о влиянии атома кремния на свойства а-этинильной группировки. Реакционная способность этой группировки понижается по отношению к атому лития благодаря частичному переходу л-электронов тройной связи на d - орбиту атома кремния. Вероятность присоединения по соседней с триметилсилильной группой тройной связи уменьшается также из-за пространственного экранирования ее этой группой. Следует отметить, что направление присоединения в этой реакции не зависит от природы радикала в литийалкиле. Полученные кремнийсодержащие ениновые углеводороды - устойчивые жидкости, перегоняющиеся при атмосферном давлении. [29]
Таким образом, можно принять, что при дегидратации бутано-ла-2 образование бутена-1 не является главным направлением реакции, а гракс-бутен-2 получается в определенном количестве независимым от изомеризационного процесса путем, что подтверждает приведенную выше точку зрения на механизм асимметрического катализа. [30]