Cтраница 4
Образование продукта присоединения маловероятно, поскольку из-за присутствия объемной mpem - бутильной группы реакция будет очень медленной. Главным направлением реакции будет восстановление, приводящее к диизобутил-карбинолу и изобутилену. Возможна также енолизация диизобутилкетона, которая приведет к превращению реактива Гриньяра в изобутан. [46]
На рис. 26 показаны начальные стадии окисления этих углеводородов. Наряду с главными направлениями реакции окисления, которые приводят к образованию бензойной кислоты, существует ряд побочных реакций, которые идут с разрывом связи С-С между ароматическим кольцом и а-углеродным атомом боковой группы. Этот процесс сопровождается образованием фенильного радикала, минуя стадию образования бензойной кислоты. Количество побочных реакций зависит от строения исходного алкилбензола и образующихся промежуточных соединений. [47]
Механизм распада пропана более сложен и до конца не установлен. При температурах пиролиза главное направление реакции - распад на этилен и метан. [48]
В данном случае можно говорить лишь о выделении одного главенствующего направления реакции окисления, при котором может образоваться максимальное количество однотипных веществ. Практическое же осуществление этого главного направления реакции Становится возможным, в свою очередь, лишь при условии строго определенного сочетания всех переменных процесса. [49]