Наращивание - углеродная цепь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Неудача - это разновидность удачи, которая не знает промаха. Законы Мерфи (еще...)

Наращивание - углеродная цепь

Cтраница 1


Наращивание углеродной цепи основано на взаимодействии органических веществ, сопровождающемся образованием новой углерод-углеродной связи. К этому типу реакций относят присоединение металлорганических соединений по СО, СС, CN и другим кратным связям, взаимодействие металлорганических соединений с гало-генопроизводными углеводородов, реакции конденсации, катализируемые кислотами и основаниями. Решая вопрос о том, в какой последовательности наращивать в молекуле исходного соединения углеродную цепь, следует пользоваться методом схематической разбивки молекул целевого продукта на фрагменты.  [1]

Наращивание углеродной цепи основано на взаимодействии органических веществ, сопровождающемся образованием новой углерод-углеродной связи.  [2]

Этот метод наращивания углеродной цепи восстанавливающих моносахаридов, разработанный в конце прошлого столетия, остается до настоящего времени одним; из основных методов синтеза высших Сахаров. Килиани нашел, что восстанавливающие сахара, подобно альдегидам, взаимодействуют с синильной кислотой с образованием нитрилов альдоновых кислот, которые без-выделения могут быть гидролизованы в альдоновые кислоты, легко превращающиеся далее в лактоны.  [3]

Разработаны также способы наращивания углеродной цепи - ри атоме бора на любое число атомов С с одновременным введением функц.  [4]

Другим электрохимическим способом наращивания углеродной цепи, использованным для получения со-оксикислот, является перекрестная конденсация - соединение радикалов разноименных кислот; при этом в зависимости от строения кислот могут быть получены продукты как с четным, так и с нечетным числом атомов углерода в удлиненной молекуле. Этот про-несс обстоятельно изучен во ВНИИСНДВ применительно к получению ы-оксипентадекановой кислоты - промежуточного продукта синтеза тибетолида.  [5]

Какие пентозы получатся при наращивании углеродной цепи D - ( -) - треозы с помощью циангидринного синтеза.  [6]

По мнению Марка [415], наращивание углеродной цепи протекает через образование промежуточного я-комплекса этилена и двух молекул алюминийорганических соединений по ионному механизму таким образом, что одна молекула алюминийорга-нического соединения присоединяется к СШ-группе этилена, что доказывается нахождением в продуктах окисления первичных спиртов.  [7]

Общим у обоих этих методов является наращивание углеродной цепи путем присоединения синильной кислоты. При этом олефиновый компонент всегда имеет на один атом углерода меньше, чем синтезируемый из него нитрил. Поскольку недавно появилась возможность получать акрилнитрил и мета-крилнитрил из аллиламина и металлиламина, применение синильной кислоты для производства этих нитрилов отпадает. Теперь введение азота в молекулу осуществляется аминированием соответствующего хлорида. Поэтому сейчас стало возможным исходить из олефина, с тем же числом атомов углерода, что и у получаемого нитрила.  [8]

Арндт и Эйстерт использовали перегруппировку Вольфа для наращивания углеродной цепи карбоновых кислот: из ацил-хлорида и диазометана получают диазокетон, в результате перегруппировки которого образуется кислота с большим, чем исходная, числом атомов углерода.  [9]

Особенно широко в последнее время аль-формы употребляются для наращивания углеродной цепи моносахаридов и для синтеза высших и разветвленных Сахаров.  [10]

11 Методы наращивания углеродной цепи. [11]

В табл. 1 приведены реакции, обычно используемые для наращивания углеродной цепи молекулы на один или несколько атомов углерода. Перечень этих реакций, конечно, не является исчерпывающим.  [12]

Следовательно, реакции при начальном участии вещества Б идут без сокращения или наращивания углеродной цепи.  [13]

В результате такого чередования реак ций присоединения СО2 и отщепления кислорода происходит наращивание углеродной цепи.  [14]

В предложенном методе синтеза макроциклических кетонов реакционная способность тиофена удачно используется для наращивания углеродной цепи и для внутримолекулярного ацилирования; удаление же серы тиофенового цикла достигается при гидрировании полученного при этом кетона.  [15]



Страницы:      1    2    3    4