Наращивание - углеродная цепь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Какой же русский не любит быстрой езды - бессмысленной и беспощадной! Законы Мерфи (еще...)

Наращивание - углеродная цепь

Cтраница 2


Ионная теломеризация ароматических углеводородов с олефина-ыи является анионной, т.е. в данном случае наращивание углеродной цепи происходит путем присоединения аниона ( образованного действием катализатора на телоген) к мономеру с образованием нового аниона.  [16]

Ионная теломеризация ароматических углеводородов с олефина-ми является анионной, т.е. Б данном случае наращивание углеродной цепи происходит путем присоединения аниона ( образованного действием катализатора на тзяоген) к мономеру с образованием нового аниона.  [17]

Этот метод синтеза высших кетоз представляет несомненный интерес, так как состоит в наращивании углеродной цепи альдозы сразу на два звена. Несмотря на то что выходы гептулоз довольно низкие ( 5 - 20 %), нитроэтанольный метод Соудена значительно проще диазоме-танового метода.  [18]

Важную роль в синтезе жирных кислот играет ацилпереносящий белок ( АПБ), на котором происходит наращивание углеродной цепи образуемой жирной кислоты. Синтез жирных кислот с четным числом атомов углерода начинается с образования ацетил - АПБ и ма-лонил - АПБ и их последующей конденсации. При этом происходит образование ацетоацетил - АПБ, выделение СО2 и освобождение одной молекулы АПБ. Далее следует ряд последовательных реакций восстановления с образованием бутирил - АПБ. Каждый последующий акт взаимодействия с малонил - АПБ приводит к удлинению растущего АПБ-соединения на два атома углерода. Синтез жирных кислот с нечетным числом атомов отличается только первой реакцией, где происходит конденсация пропионил - АПБ с малонил - АПБ.  [19]

Помимо рассмотренных выше общих методов синтеза высших Сахаров, в литературе описано некоторое количество частных примеров наращивания углеродной цепи моносахаридов 90 методами, которые не нашли широкого применения.  [20]

КОНДЕНСАЦИЯ В ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ - обширная группа хим. реакций, характеризующихся тем, что в результате присоединения отдельных молекул к исходному веществу происходит наращивание углеродной цепи. При этом обычно часть атомов из реагирующих молекул отщепляется в виде НгО, СОа и др. В понятие К.  [21]

Реакция окислительной димеризации представляет собой удобный и самый простой способ образования углерод-углеродной связи и в настоящее время широко применяется в химии полинепредельных соединений для наращивания углеродной цепи.  [22]

В качестве важнейшего исходного вещества во многих синтезах ретинола применяют Р - ИОНОН ( XXXVII), функциональная группа которого служит мостиком для структурного преобразования в направлении наращивания полиеновой углеродной цепи молекулы. Ионон получают или из природного цитраля ( XLIV) через псевдоионон ( XLV), или синтетически.  [23]

Из этих двух пространственных форм глицеринового альдегида Розанов чисто умозрительным путем построил всю систему саха-ров, представляя себе, что они образуются из глицеринового альдегида путем циангидринового синтеза, приводящего к наращиванию углеродной цепи с альдегидного конца.  [24]

Транскетолазная конденсация фруктозо-6 - фосфата III с 3-фосфоглицериновым альдегидом V приводит к ксилулозо-5 - фосфату XV и эритрозо-4 - фосфату XVII ( см. схему на стр. Наращивание углеродной цепи эритрозо-4 - фосфата до гептозы происходит в цикле Кальвина не путем трансальдолазной конденсации, как в окислительном пентозо-фосфатном цикле, а путем альдольной конденсации соединения XVII с диоксиацетонфосфатом VI. Продукт реакции-седогептулозо-1 7-ди-фосфат XXXVII - дефосфорилируется затем до седогептулозо-7 - фосфа-та XVI. Дальнейшее превращение XVI в рибулозо-5 - фосфат XIII протекает по реакциям, обратным реакциям окислительного пентозофосфатно-го цикла, как это видно из сравнения реакций 11 - 13 схемы 3 с реакциями б - 4 окислительного пентозофосфатного цикла.  [25]

Напротив, синтез высших Сахаров из низших представляется более важной и трудной задачей, значение которой возрастает по мере выяснения роли высших Сахаров как существенных компонентов специфических углеводсодержащих биополимеров. Известные методы наращивания углеродной цепи моносахарида отличаются трудоемкостью, и изыскание новых путей синтеза, в особенности таких, которые позволяют осуществить сте-реоспецифическое наращивание углеродной цепи моносахарида сразу на несколько звеньев, представляет значительный интерес.  [26]

Использование низкомолекулярных исходных веществ в синтезе означает, что основными реакциями являются конструктивные. Именно они обеспечивают наращивание углеродной цепи, создание третичных и четвертичных углеродных центров, редко встречающихся в походных веществах, образование малых и больших колец конденсированных и мостиковых систем. По этой причине основное внимание при составления плана синтеза уделяется именно конструктивным реакциям.  [27]

При этом идет наращивание углеродной цепи ( подробнее см. стр.  [28]

Процесс нуклеофильного замещения - S-CoA фрагмента уже в молекуле ацето-ацетил - S-CoA может совершиться вновь по одной из приведенных выше схем по точно тому же механизму, образуя уже шестиуглеродный фрагмент все с той же коферментной группой на конце молекулы. Таким образом, процесс наращивания углеродной цепи может продолжаться и далее, образуя соединения общей формулы [ CH3 - CO ] n - S-CoA, называемые полике-тидами, А описанный выше биосинтетический путь называется поликетидным.  [29]

Первой стадией полного синтеза органич. Эти последние заключаются в наращивании углеродных цепей ( обычно при этом в молекулу вводится и водород) и введении различных неорганич. На практике чаще всего исходят из готовых органич.  [30]



Страницы:      1    2    3    4