Нарушение - аддитивность
Cтраница 1
Нарушение аддитивности позволяет выявлять эффекты взаимного влияния. [2]
Часто нарушение аддитивности при облучении конкретной системы может быть объяснено несколькими процессами. Комплексное использование различных методов ( ЭПР, оптическая спектроскопия, анализ состава конечных продуктов, метод конкурирующих акцепторов и др.) позволяет в ряде случаев выяснить, какие именно процессы вызывают это нарушение. [3]
 |
Корреляция между [ о п - о I производных фторбензола с заместителями, имеющими трифторметильную группу, и константой эффекта сопряжения соответствующих заместителей с. [4] |
Некоторое нарушение аддитивности для п2, по-видимому, связано с различной степенью сопряжения между трифторметильной группой и промежуточным атомом заместителя. [5]
К нарушению аддитивности может приводить также селективность в поглощении энергии компонентами раствора. Характерным примером является диссоциативный захват тепловых электронов молекулами добавки. [6]
Здесь нелинейность означает нарушение аддитивности в процессе развития системы, а неустойчивость связана с несохранением близости состояний системы в процессе ее эволюции. [7]
Отсюда вытекает, что нарушение аддитивности вероятности светопоглощения свидетельствует о потере фазовой и ( или) химической устойчивости. [8]
Таким образом, причиной нарушения аддитивности Бернер и Леонардсен считают, говоря современным языком, различия в ко и фор мац и и ( см. главу II, стр. У соединений, обладающих фиксированной к о н ф о р м а-ц и е и ( например, у ангидридов диалкилянтарных кислот), совпадение найденных и вычисленных величин оптического вращения заметно лучше, чем у ациклических соединений, цепь которых может принимать самую различную геометрическую форму. [9]
 |
Зависимость числа единиц переноса от высоты ротора в процессе десорбции двуокиси углерода из водных растворов воздухом. [10] |
ЛИБО отмечено В. М. Раммом [165], нарушение аддитивности в связи с протеканием в жидкой фазе химической реакции проявляется ощутимо только при достаточно высоких концентрациях сернистого газа в жидкой фазе. [11]
Здесь следует обратить внимание на принципиальное значение факта нарушения аддитивности термодинамических величин. Мы вправе сказать, что поскольку объем, энергия, энтропия и потенциалы не аддитивны, постольку данное вещество отличается от идеального газа. Это утверждение может показаться парадоксальным, ибо отклонение от аддитивности всегда невелико. Но не следует забывать, что небольшое отклонение от аддитивности накапливается, когда мы производим дробление тела на все меньшие и меньшие части. [12]
Из элементарных соображений ясно, что изменение длины промежутка не может привести к нарушению аддитивности процесса эрозии. [13]
Для неидеал ьногазовых систем ( жидкости, твердые тела) самым специфическим свойством является нарушение аддитивности энтропии. Термодинамические вероятности частей системы в этом случае не являются независимыми и поэтому не подлежат просто умножению при определении вероятности состояния системы в целом. Нам остается только догадываться, что отклонение энтропии от аддитивности для реальных систем строго соответствует отклонению термодинамической вероятности системы в целом от произведения вероятностей ее частей. Для принятия такого рода гипотезы имеется немало оснований, что показал Гиббс, анализируя некоторые аналогии между уравнениями термодинамики и статистики. Однако не исключена возможность, что мотивировке Гиббса может быть придан иной смысл, вследствие чего в соотношения, которые в данный момент являются общепризнанными, придется, быть может, внести некоторые существенные коррективы, чтобы они сохранили точность для реальных систем. [14]
Небольшие отклонения вычисленных величин от экспериментальных ( табл. 4), возможно, являются результатом частичного нарушения аддитивности. На эту мысль наталкивает; получение во всех случаях несколько меньшей растворимости хлористого натрия в многокомпонентной системеNaCl - Nal - NaNCh - № 0 ( при 25 С) или несколько большего во всех случаях понижения ее растворимости. Естественно отсутствие закономерного постоянного отклонения растворимости от рассчитанной по закону аддитивности связано и с ошибками эксперимента. Нельзя не считаться и с тем фактором, что ошибки эксперимента вообще, при определении растворимости веществ, обычно заметны и чаще всего даже выше тех величин, которые мы получили расчетным методом. [15]
Страницы: 1 2 3