Cтраница 1
Нарцеин 328 Насосы глубокие 93 Натрийбутадиеновый каучук. [1]
Нарцеин с азотной кислотой дает щавелевую кислоту и особое горькое вещество. [2]
Нарцеин отличается наличием диметилэтиламинной цепочки, образовавшейся вследствие разрыва гетероцикла изохинолина. Лактонная группировка у него отсутствует, так как вторичная спиртовая группа окислена в кетогруппу. [3]
Хлористоводородный нарцеин C23H27O8N НС1 кристаллизуется из холодного водного раствора с 5 5 молекулы воды, из теплых растворов с 3 молекулами; сернокислый нарцеин C23H27O8N - H2SO4, из горячей разбавленной серной кислоты кристаллизуется в виде тонких иголочек. [4]
Для определения нарцеина в раствор Б добавляют 3 мл концентрированной соляной кислоты и экстрагируют около 2 час хлороформом в экстракторе. Отделяют кислую фазу, смесь фильтруют и используют для полярографического определения нарцеина. Для этого добавляют 2 капли раствора желатина и через раствор пропускают азот в течение 5 мин. Расчет производят обычным путем, количество нарцеина определяют по калибровочной кривой. [5]
Насыщенный раствор нарцеина в разбавленной соляной кислоте ( 1: 3) в присутствии иодида калия образует с висмутом желтый осадок. Осадок растворим в соляной кислоте. [6]
Наличие в нарцеине свободной карбоксильной группы подтверждается образованием эфиров и амида, кетогруппы - образованием оксима нарцеина. При нагревании с хлорокисью фосфора нарцеин теряет воду и образует лактон, апонарцеин. [7]
Наличие в нарцеине свободной карбоксильной группы подтверждается образованием эфиров и амида, кетогруппы - образованием окскма нарцеина. [8]
При высушивании 1 г нарцеина: при 110 до постоянного веса должно теряться не более 0 11 г. 1 г нарцеина при сжигании должен оставлять не более 0 001 г остатка. [9]
Для определения содержания количества нарцеина в этом препарате поступают следующим образом. Раствор 1 г антиспаз-мина в 30 мл воды подкисляют уксусной кислотой и смесь оставляют стоять в течение 2 часов. По истечении этого времени осаждается весь нарцеин, смешанный с салициловой кислотой. [10]
Хлористоводородные соли кокаина, нарцеина, наркотина, папаверина, тебаипа растворяются в хлороформе, поэтому в процессе извлечения они могут оказаться частично извлеченными из кислого раствора ( вместо щелочного), что нельзя забывать при производстве химико-токсикологического анализа. То же относится к бромистоводородным солям скополамина и хинина. [11]
При растворении 0 05 г нарцеина в 5 мл серной кислоты образуется; серо-коричневый раствор, который при нагревании становится темно-красным. Эту реакцию лучше проводить следующим образом: 0 05 г нарцеина обливают в фарфоровой чашке 5 мл 20 / 0-ой серной кислоты и затем выпаривают на водяной бане. По мере выпаривания раствор постепенно окрашивается в кроваво-красный цвет. В азотной кислоте нарцеин растворяется с желтым окрашиванием. Если облить нарцеин сильно разбавленным водным раствором иода, то он окрашивается в синий цвет. При приливании к раствору нарцеина в хлорной воде па каплям раствора аммиака смесь окрашивается в темнокрасный цвет; окраска сохраняется и при нагревании. При растворении нарцеина в формалин-серной кислоте образуется коричневая смесь, которая постепенно становится коричнево-зеленой. При смешивании насыщенного водного раствора нарцеина с раствором 1 г йодистого цинка и 2 г йодистого калия в 7 мл воды, содержащим немного свободного иода, образуются нитеобразные синие кристаллы. [12]
Концентрированная серная кислота дает с нарцеином серовато-коричневый раствор, изменяющийся при нагревании в кроваво-красный и после добавления спиртового или водного раствора едкого кали - в светлокрасный; реактив Эрдмана дает желтую, коричнево-желтую и при нагревании темно-оранжевую окраску; серномолибденовая кислота - коричнево-зеленую, при нагревании - вишнево-красную, которая при неслишком малых количествах нарцеина после охлаждения начинает от краев изменяться в васильково-си-нюю; серно-ванадиевая кислота - фиолетовую ( до оранжевой); серномышьяко-вая кислота на холоду - шафраново-желтую, темную красновато-желтую, при нагревании - коричневато-красную, после добавления соляной кислоты - кроваво-красную; смесь серной кислоты с нитритом натрия дает сначала грязноватую коричнево-зеленую окраску, затем светлосинюю с более темными краями, при умеренном нагревании появляется красивая сине-фиолетовая окраска. [13]
Сюда относятся папаверин, наркотин и нарцеин. [14]
Пикриновая кислота и реактив Драгендорфа осаждают нарцеин из растворов. [15]