Нарцеин

Cтраница 2

Ацетат натрия осаждает также папаверин и нарцеин; морфин и кодеин не осаждаются. Папаверин образует кристаллы в виде линз и шестиугольников. [16]

Кристаллы нарцеина, осажденные карбанатом натрия. [17]

Разбавленный раствор иода осаждает из растворов хлорида нарцеина синие кристаллы и розетки; при избытке иода осаждаются бурые кристаллы. Синие кристаллы характеризуются темносиним и желто-бурым дихроизмом. Реакция происходит также при обработке капли раствора парами иода. [18]

В действительности же антиспазмин содержит 50 / 0 нарцеина; однако при описанном методе приблизительно 20 % имевшегося нарцеина обратно не получаются. [19]

Добавление йодистого калия необходимо потому, что метил-толуолсульфонат нарцеина очень устойчив и трудно поддается разложению. [20]

Такого рода соединения получены с папаверином, наркотином, нарцеином, котарнином, гидрастином и гидрастинином. [21]

К таким алкалоидам принадлежат прежде всего морфин, апоморфин и нарцеин. Чтобы выделить эти соединения, щелочной раствор слегка подкисляют и обрабатывают до слабощелочной реакции аммиаком, а затем извлекают эфиром, Апоморфин переходит нацело в эфирный раствор, в то время как морфин извлекается лишь частично; полное извлечение достигается лишь при повторном встряхивании с довольно большими количествами хлороформа. [22]

Каждый из алкалоидов этой группы ( папаверин, наркотин и нарцеин) имеет различную структуру. В папаверине все циклы ароматизированы, причем как бензольное, так и изохинолиновое ядра содержат по две метоксильные группы. Азот не имеет заместителей вследствие отсутствия свободной связи. [23]

Им же сделан очень интересный почти количественный перевод наркотина в нарцеин при помощи того же метилового эфира паратолуолсульфокислоты. [24]

Для выделения прочих алкалоидов: папаверина, тебаина, наркотина, нарцеина - маточный раствор после отделения морфина с кодеином разбавляют водой и осаждают аммиаком; при этом выделяют наркотин, тебаин и часть папаверина; в фильтрате остается нарцеин и часть папаверина. Осадок извлекают горячим спиртом - при охлаждении раствора выделяют наркотин. Фильтрат концентрируют и обрабатывают ацетатом свинца, который осаждает наркотин и папаверин; тебаин же остается в растворе. После удаления из раствора свинца ( H3S или иным путем) тебаин осаждают аммиаком. [25]

Главнейшие алкалоиды опия: морфин, кодеин, наркотин, папаверин и нарцеин. [26]

Путем метилирования наркотина с превращением в четвертичное соединение и разложением последнего щелочью получают нарцеин, а при окислении наркотина азотной кислотой-котарнин. [27]

Наличие в нарцеине свободной карбоксильной группы подтверждается образованием эфиров и амида, кетогруппы - образованием оксима нарцеина. При нагревании с хлорокисью фосфора нарцеин теряет воду и образует лактон, апонарцеин. [28]

Наличие в нарцеине свободной карбоксильной группы подтверждается образованием эфиров и амида, кетогруппы - образованием окскма нарцеина. [29]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиамин-хлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [30]

Страницы: 1 2 3 4