Нарцеин

Cтраница 3

Некоторые данные о силе кислот и об отношении lg ( Кп / К0бА в аммиаке. [31]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований: кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты 5 тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [32]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований: кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфаитрола, никотиновой кислоты, тиаминхлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. Методы определения этих веществ в ледяной уксусной кислоте вводятся в новое издание фармакопеи СССР. [33]

В действительности же антиспазмин содержит 50 / 0 нарцеина; однако при описанном методе приблизительно 20 % имевшегося нарцеина обратно не получаются. [34]

Аморфные осадки дают: хинин, эметин, наркотин, тебаин и вератрин; кристаллические осадки: бруцин, нарцеин, папаверин и стрихнин. Не осаждаются или осаждаются только из концентрированных растворов: атропин, аконитин, кофеин, колхицин, кониин, морфин, теобромин. Характерные осадки, пригодные для микрохимической идентификации, дают атропин, бруцин и стрихнин. Гликозиды пикриновой кислотой не осаждаются, но следует помнить, что сама пикриновая кислота может выпасть из насыщенных растворов под действием свободных кислот, так что к пикратам алкалоидов всегда может быть примешана и пикриновая кислота. [35]

При высушивании 1 г нарцеина: при 110 до постоянного веса должно теряться не более 0 11 г. 1 г нарцеина при сжигании должен оставлять не более 0 001 г остатка. [36]

Хлористоводородный нарцеин C23H27O8N НС1 кристаллизуется из холодного водного раствора с 5 5 молекулы воды, из теплых растворов с 3 молекулами; сернокислый нарцеин C23H27O8N - H2SO4, из горячей разбавленной серной кислоты кристаллизуется в виде тонких иголочек. [37]

К этой группе алкалоидов относится ряд близких по строению изо-хинолиновых оснований, многие из которых, например папаверин, лауданозин, лауданин, лауданидин, наркотин, нарцеин и др., найдены в опии, а другие, в первую очередь гидра-с т и н, в различных видах Hydrastis. Все они построены по одному и тому же типу и являются производными бензилизохинолина. [38]

Алкалоиды, содержащие изохпнолииовый цикл: апоморфин, бербе-рин, дигидроокспкодеинон, атилморфип, героин, гидрастин, гндрастишш, кодеин, котарнин, криптопин, наркотин, нарцеин, окспкодеинон, папаверин, тубокурарин, тебаин. [39]

Коллектив кафедры токсикологической и аналитической химии Львовского медицинского института успешно продолжает свои исследования по изучению условий изолирования и экстрагирования алкалоидов ( анабазин и никотин, ареколин, тебаин, наркотин, нарцеин, пилокарпин и др.) и барбитуратов. [40]

Ряд алкалоидов, помимо характерного для них азота, в своей структуре содержит и функциональные группы: - ОН в морфине, сальсолине, - С 0 в лобелине, СНСН в хинине, - СООН в нарцеине. Наличие - ОН группы в морфине ( и в других алкалоидах) обусловливает фенольный характер и растворимость в едких щелочах с образованием морфината, из которого можно выделить основание морфина добавлением раствора аммиака. Карбоксильная ( - СООН) группа в нарцеине также обусловливает растворимость в щелочах и образование эфира при нагревании со спиртом и кислотами. [41]

Для выделения прочих алкалоидов: папаверина, тебаина, наркотина, нарцеина - маточный раствор после отделения морфина с кодеином разбавляют водой и осаждают аммиаком; при этом выделяют наркотин, тебаин и часть папаверина; в фильтрате остается нарцеин и часть папаверина. Осадок извлекают горячим спиртом - при охлаждении раствора выделяют наркотин. Фильтрат концентрируют и обрабатывают ацетатом свинца, который осаждает наркотин и папаверин; тебаин же остается в растворе. После удаления из раствора свинца ( H3S или иным путем) тебаин осаждают аммиаком. [42]

Концентрированная серная кислота дает с нарцеином серовато-коричневый раствор, изменяющийся при нагревании в кроваво-красный и после добавления спиртового или водного раствора едкого кали - в светлокрасный; реактив Эрдмана дает желтую, коричнево-желтую и при нагревании темно-оранжевую окраску; серномолибденовая кислота - коричнево-зеленую, при нагревании - вишнево-красную, которая при неслишком малых количествах нарцеина после охлаждения начинает от краев изменяться в васильково-си-нюю; серно-ванадиевая кислота - фиолетовую ( до оранжевой); серномышьяко-вая кислота на холоду - шафраново-желтую, темную красновато-желтую, при нагревании - коричневато-красную, после добавления соляной кислоты - кроваво-красную; смесь серной кислоты с нитритом натрия дает сначала грязноватую коричнево-зеленую окраску, затем светлосинюю с более темными краями, при умеренном нагревании появляется красивая сине-фиолетовая окраска. [43]

К крупным достижениям химии алкалоидов того времени следует отнести также [230] оригинальный способ синтеза кодеина метилированием морфия при помощи мотилгидрата диметиланилина ( В. М. Родионов), способ выделения наркотина из опийных жмыхов ( В. М. Родионов и П. И. Гундобин), новый оригинальный способ выделения из опия и разделения пяти алкалоидов - морфия, наркотина, папаверина, тебаина и кодеина ( С. И. Каневская и Н. Г. Пацуков); приготовление новым способом дионина ( А. М. Беркенгейм), нарцеина и поронина ( В. М. Родионов), апоморфина ( Р. А. Коновалова), гидрастинина ( А. В. Кирсанов) и др. Работы исследовательского характера, проведенные на первом алкалоидном заводе, показали возможность получения сложнейших органических соединений в промышленных масштабах. [44]

Нарцеин обливают хлорной водой и добавляют аммиак; появляется устойчивая яркокрасная окраска. [45]

Страницы: 1 2 3 4