Насадка - колонка
Cтраница 2
Рециркуляция раствора марганцовокислого калия через насадку колонки 16 осуществляется насосом 17 ( при барботажных, безнасадочных колонках углекислый газ входит снизу через перфорированную трубу), далее газ проходит через колонку с активированным углем 18, а затем направляется в компрессорную установку для сжижения. [16]
Вводя небольшой зонд в различные участки насадки 2-дюймовой колонки ( рис. XVI-5, б), Фрисон [12] экспериментально показал, что потеря эффективности разделения была обусловлена главным образом неровным профилем скоростей, подтвердив этим наблюдения, о которых говорилось выше. [17]
 |
Схематическое представление газохроматической системы. [18] |
Материал пробы или используется непосредственно в качестве насадки колонки, или наносится слоем достаточной толщины на инертный материал. [19]
Для определения концентрации толуола используют готовые заполненные насадкой колонки, которые в комплекте с хроматографом поставляются заводом-производителем. Перед выполнением анализа колонку кондиционируют в токе газа-носителя согласно инструкции, записывают нулевую линию в рабочем режиме. При отсутствии мешающих влияний колонка готова к работе. [20]
Самый чувствительный детектор потеряет свою ценность, если насадка колонки не способна разделить компоненты анализируемой смеси. [21]
Сравнение величин ВЭТТ для различных условий ( тип насадки колонки, флегмовое число, или производительность) дает достаточное основание для выбора колонки, пригодной для конкретного разделения. Данные по ВЭТТ не всегда хорошо воспроизводятся и несколько зависят от природы разделяемой смеси и высоты колонки. Так, например, число теоретических тарелок при удвоении длины колонки возрастает обычно больше чем в два раза. Однако для многих практических целей достаточно приближенного знания числа теоретических тарелок и потому грубая оценка величины ВЭТТ имеет важное значение. [22]
 |
Краны с вращающейся шайбой. [23] |
Жидкую пробу очень удобно вводить пипеткой непосредственно на насадку колонки. Однако этот метод связан с прерыванием потока газа-носителя и, следовательно, может быть использован лишь в тех случаях, когда детектор малочувствителен к колебаниям потока. [24]
Дрейф нулевой линии практически определяет верхний предел рабочих температур для насадок колонки в газовой хроматографии с программированием температуры, независимо от действительной термоустойчивости насадки. Однако выше этой температуры почти всегда используют силиконовый каучук. [25]
Hollis, впервые предложивший использовать пористые полимерные сорбенты в качестве насадки газохромато-графических колонок, отметил, что ими можно пользоваться как готовыми сорбентами и как носителями для нанесения неподвижной фазы. Эти полимерные сорбенты имеют свойства хорошо развитой жидкой поверхности, которая не обладает летучестью и не кристаллизуется, а как носители они не проявляют полярных свойств. [26]
 |
Общая задержка жидкости на насадке аппарата АРН - 2. [27] |
Для анализа аппарата АРН-2 экспериментально определены динамическая задержка жидкости на насадке колонки и число теоретических тарелок в рабочем режиме. [28]
 |
Результат разделения на тенаксе компонентов, содержащихся в остатке от перегонки, проводимой на установке для получения диметилтере-фталата. [29] |
Обратить внимание на следующее: колонка должна быть U-образной, а насадка колонки плотной. [30]
Страницы: 1 2 3 4