Насадка - колонка
Cтраница 4
Прибор для ГХПТ часто не нуждается в специальном испарителе, и проба вводится непосредственно на насадку колонки. [46]
При хроматографировании хелатов таллия в стеклянном вкладыше узла ввода пробы не оставалось никакого осадка, однако насадка колонки постепенно слегка темнела, что указывает на некоторое разложение хелатов таллия. [47]
 |
Влияние типа трубки на эффективность хроматографической колонки. [48] |
Кран для ввода пробы может иметь минимальный мертвый объем, если выводную трубку крана провести прямо в насадку колонки. [49]
Жидкости обычно вводятся в хроматограф объемометрически, а в оригинальном методе Джеймса и Мартина они наносились непосредственно на насадку колонки. [50]
Из очень упрощенной картины можно видеть, что он возникает за счет того, что длина каналов в насадке колонки может быть самой различной и, следовательно, молекулы растворенного вещества попадают в детектор в различное время. [51]
Из очень упрощенной картины можно видеть, что он возникает за счет того, что длина каналов в насадке колонки может быть самой различной и, следовательно, молекулы растворенного вещества попадают в детектор в различное время. [52]
Во-вторых, удаление неподвижной фазы из жидко-жидкостной колонки в системе, считающейся полностью равновесной, может быть вызвано температурными изменениями внутри насадки колонки. Это, казалось бы, небольшое, но имеющее важные последствия увеличение температуры может приводить к медленному удалению неподвижной фазы вследствие растворения ее в подвижной. [53]
 |
Схема прибора для фракционирования методом дробной экстракции с температурным градиентом.| Сравнительные кривые МБР полистирола, полученные. [54] |
Фрэнсис и др. [89] фракционировали ли нейный и сильно разветвленный полиэтилен путем осаждения из горячего раствора вп-кси-лоле ( 127 С) на песчаную насадку колонки. При охлаждении раствора от 127 С до комнатной температуры полимер осаждался полностью, растворитель удалялся, температура колонки опять поднималась до 127е С и фракции извлекались при помощи смеси - ксилол - этилцеллозольв с возрастающей растворяющей способностью. [55]
Принцип действия газохроматографических приборов основан на разделении компонентов смеси путем их распределения между двумя фазами, одной из которых является неподвижный слой ( насадка колонки), а другой - поток газа-носителя, фильтрующегося через неподвижный слой, и определении разделенных компонентов с помощью детектора. [56]
Здесь Vgi - исправленный удерживаемый объем на единицу веса насадки ( носитель жидкость) колонки, VL - объем жидкости на единицу веса насадки колонки, Каь - константа равновесия для адсорбции растворенного вещества на поверхности жидкости, SL - площадь поверхности жидкости на единицу веса насадки колонки. [57]
Величина р является, как показано ниже, характеристикой колонки, важной для разделения; она уменьшается при увеличении количества жидкой фазы VL в насадке колонки, что приводит к увеличению k и VR. Коэффициент распределения изменяется обратно пропорционально упругости пара и, следовательно, зависит от температуры. [58]
Таким образом хроматография-это физический метод разделения смеси веществ, основанный на различной сорбционной способности компонентов смеси и осуществляемый путем многократного их распределения между подвижной ( газ-носитель) и неподвижной ( насадка колонки) фазами. В результате анализа получается х р о м а тог р а м м а - график зависимости величины сигнала детектора от времени или объема газа-носителя. Нулевая линия хроматограммы соответствует выходу из колонки чистого газа-носителя; пик - выходу одного из компонентов смеси. [59]
В блоке детектора с четырьмя нитями фирмы Гау-Мэк ( модель 9285) геометрия пути газа в обеих линиях идентична; это необходимо для того, чтобы детектирование изменений концентраций паров насадки колонки обеими группами нитей происходило одновременно. Питание детектора осуществляется по схеме фирмы Пер-кин - Элмер, включая и схему деления сигнала. Сигнал с моста детектора передается на самописец ( шкала 5 же) с ленточной диаграммой. [60]
Страницы: 1 2 3 4