Насадка - колонка
Cтраница 3
К - коэффициент пропорциональности, зависящий от вязкости газа и плотности насадки колонки. [31]
Второй - двухстадийноо деление: 1) адсорбция растворенного полимера на насадку колонки, 2) дробная десорбция при последовательном пропускании через колонку смесей растворителей с нарастающей способностью к вытеснению олигомера, к-рый вымывается в составе отдельных фракций. Адсорбционная хроматография для исследования РТФ олигомеров может использоваться как в колоночном, так и в тонкослойном варианте. [33]
Второй - двухстадийное деление: 1) адсорбция растворенного полимера на насадку колонки, 2) дробная десорбция при последовательном пропускании через колонку смесей растворителей с нарастающей способностью к вытеснению олигомера, к-рый вымывается в составе отдельных фракций. Адсорбционная хроматография для исследования РТФ олигомеров может использоваться как в колоночном, так и в тонкослойном варианте. [35]
В газовой хроматографии с программированием температуры необходимо избегать избыточной конденсации как жидкой фазы насадки колонки, так и высококипящих проб за пределами системы ввода. [36]
 |
Камера для прямого ввода образца в колонку. [37] |
Достоинством приборов, оборудованных проточной камерой ввода пробы, является то, что насадку колонки можно плотно закрепить между двумя пористыми фильтрами. В этом случае маловероятно нарушение слоя насадки во время использования колонки или ее хранения, и никакие кусочки пробки или другие нежелательные вещества не могут проникнуть внутрь слоя насадки. [38]
Раствор марганцовокислого калия из подколосникового пространства циркуляционным насосом подается через разбрызгивающее устройство на насадку колонки. Реакция окисления моноэтаноламина вызывает изменение цвета и обесцвечивание раствора марганцовокислого калия. Когда прореагирует весь раствор, его заменяют свежим, предварительно хорошо промыв насадку колонки чистой водой. [39]
При ректификации исследуемого образца после отгона пятой фракции в перегонной колбе и на насадке колонки остается остаток, состоящий из углеводородов С6 и выше. Для определения этого остатка пользуются методом испарения его в эвакуированный приемник. После отгона пятой фракции ректификационную колонку через открытый вентиль обводной линии соединяют с эвакуированным приемником. Под большим вакуумом остаток в колонке легко испаряется и количество его записывается на картограмме потенциометра. В результате вся разгонка фиксируется на картограмме в виде кривой, отображающей выходы каждой фракции и остатка. [40]
Для успешного анализа SO2, HgS, CHsSH и ( CHsbS необходимо применение для насадки колонки инертных материалов, пригодных, однако, для разделения этих компонентов. Для анализа воздуха была разработана [53] и использована [54] специальная насадка на основе графитированной сажи. [41]
Избирательность и чувствительность этого метода непрестанно возрастают благодаря более совершенному разделению компонентов с помощью улучшенной насадки колонок и благодаря созданию более чувствительных детекторов. [42]
 |
Установка для фракционирования сорбента гидравлическим методом. [43] |
Колонка заполняется снизу путем прокачивания суспензии в равноплотном растворителе с последующей его заменой при уплотнении насадки колонки хорошим растворителем. Например, заполнение колонки стирогелем производится суспензией стирогеля в смеси ацетон - перхлорэтилен, которая в последующем заменяется на ТГФ. [44]
 |
Детектор по теплопроводности и блок предварительного нагрева. [45] |
Страницы: 1 2 3 4