Бейлар
Cтраница 1
Бейлар [230] использовал стереоспецифичсское поведение координированного соединения как для приготовления оптически активных комплексов, гак и для расщепления диаминов, карбоксильных и аминокислот. Со ( еп) 2 ( - -) - тартрат, и было обнаружено, что пба диастереомера различаются по активности. [2]
Клейн и Бейлар [24] синтезировали полимеры бериллия с дикетонами совершенно другим методом. Полимеры обладали низким молекулярным весом, но этот метод должен быть пригоден и для получения длинных цепей. [3]
Гудвин и Бейлар [38 ] использовали тот же бис-салицилальдегид, но получали шиффовы основания с триэтилентетраамином и диэ-тилентетраамином. Поскольку лиганд при координации теряет два протона, становясь таким образом ионом с двойным отрицательным зарядом, каждое звено комплексного полимера, содержащего металл, имеет заряд 1, который нейтрализуется простым отрицательным ионом, как это показано на схеме а ( стр. Это, как сказано ранее, приводит к уменьшению термической стойкости. [4]
Дринкард и Бейлар приводят следующее описание типичного синтеза: смесь20 г диангидрида пиромеллитовой кислоты ( 0 092 М), 8 г безводного хлорида меди ( П) ( 0 06 М), 108 г мочевины ( 1 8 М) и небольшого количества молибдата аммония ( катализатор) нагревали при 160 в течение 30 мин. [5]
Дас Сарма и Бейлар [41], воздействуя на, - цис - [ Co ( trien) Cl2 ] Cl d - антимонилтартратом серебра, получили соединение L - [ Co ( trien) ( d - SbOtart) 2l ( d - SbOtart), которое после превращения в хлорид дает Ь - ы с - [ Со ( 1г1еп) СЫС1; однако степень оптической чистоты этого соединения не была определена. [6]
Метод Кори и Бейлара заключается в рассмотрении членов торсионной энергии и энергии деформации угла для определения возможных конформаций кольца с последующим основанным на этих конформациях обычным расчетом вандерваальсовского члена. Такой подход уместен только в случае, когда энергия вандерваальсовского взаимодействия заместителей в хелатном кольце и других атомов в молекуле комплекса сравнительно незначительна, поскольку при этом подходе не учитывается влияние вандерваальсовских взаимодействий на данные конформаций кольца. [7]
Вследствие нерастворимости полученных Бейларом и сотрудниками полимерных фталоцианинов исследование этих продуктов было сильно, затруднено. В качестве исходных реагентов были использованы: 3 3 4 4 -тетракарбоксидифенило-вый эфир ( 1 моль), фталевый ангидрид ( 3 моля), СиС12 ( 3 моля) и мочевина, взятая в большом избытке. [8]
Аналогичным образом Кюблер и Бейлар 87 разделили на квар - № динитро - ( М - метил - М - этилглицин) - платинат калия. [9]
 |
Разделение рацемического комплекса на d - кварце. [10] |
Аналогичным образом Кюблер и Бейлар [243, 244] разделили на кварце динитро - ( М - метил - 1Ч - этилглицин) платинат калия. [11]
Механизм тригонального скручивания по Бейлару исключается, поскольку входящие в него перестановки не соответствуют механизму IV. РРР-скручивание дает перестановку III, а РРН-скручивание - перестановку I. Комбинация перестановок I и III не дает улучшенного соответствия. [13]
Интересный пример применения этого метода представляют исследования Бейлара и Отена [80], которые наблюдали, как обработка L - [ Co ( en) 2Cl2 ] карбонатом калия приводила к образованию D - [ Co ( en) 2C03 ], а обработка карбонатом серебра - к образованию либо D -, либо L - [ Co ( en) 2C03 ] в зависимости от условий проведения реакции. Это свидетельствует о том, что в некоторых из этих реакций происходит превращение Вальдена. [14]
В других случаях, по сообщениям Оу и Бейлара, выпадение осадка происходит еще до начала образования полимера. [15]
Страницы: 1 2 3 4