Автоконденсация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненный опыт - это масса ценных знаний о том, как не надо себя вести в ситуациях, которые никогда больше не повторятся. Законы Мерфи (еще...)

Автоконденсация

Cтраница 1


Автоконденсация была подобна той, которая наблюдается при ионизации и конденсации метана ( см. выше), поэтому это направление реакции не является неожиданным.  [1]

Автоконденсацию активного метиленового соединения, которая может стать важной побочной реакцией, можно уменьшить путем полного превращения активного метиленового соединения в его соль.  [2]

Скорость автоконденсации хлористого ацетила резко отличается от скорости реакции Фриделя-Крафтса. Безекен [105] нашел, что с произ - водными бензола, в которых замещающая группа повышает активность незамещенных водородных атомов бензольного ядра, реакция Фриделя - Крафтса настолько замедлена, что практически не протекает. Если же замещающая группа понижает активность водородных атомов, то скорость реакции Фриделя-Крафтса может стать равной или меньшей, чем скорость конденсации ацетила. При конденсации полигалоидопроизвод-ных бензола с хлористым алюминием скорость конденсации ацетила выше, чем скорость реакции Фриделя-Крафтса; таким образом, получаются лишь незначительные количества кетона.  [3]

Наоборот, автоконденсация диэтилового эфира глутаконовои кислоты ( XLVIII) под влиянием этилата натрия представляет гобой типичную конденсацию Михаэля. Мо жно считать, что такая автоконденсация включает промежуточную стадию, на которой происходит перемещение двойной связи.  [4]

Наоборот, автоконденсация диэтилового эфира глутаконовой кислоты ( XLVIII) под влиянием этилата натрия представляет собой типичную конденсацию Михаэля. Можно считать, что такая автоконденсация включает промежуточную стадию, на которой происходит перемещение двойной связи.  [5]

Аминобензальдегид претерпевает автоконденсацию при стоянии, особенно в эксикаторе, а потому препарат следует использовать для дальнейшей работы немедленно.  [6]

Побочные реакции: автоконденсация альдегидов и кетонов, перегруппировка продуктов реакции в эфиры а - или ( 3-кетокислот, О - или С-алкилирование карбонильного соединения. Последний процесс особенно характерен для эфиров а-бром - и а-иодкарбоновых кислот.  [7]

Лучшим конденсирующим агентом при автоконденсации сложных эфиров является гидрид натрия.  [8]

Дойтерированная трифторуксусная кислота катализирует автоконденсацию ацетона. К сожалению, кинетику реакции нельзя изучать при помощи ЯМР, так как все сигналы, за исключением одиого ( - 106), исчезают.  [9]

Аминобензальдегиды обладают выраженной склонностью к автоконденсации с образованием макромолекулярных шиффовых оснований. По этой причине ni - аминобензальдегид не может быть получен в свободном состоянии.  [10]

Это показывало, что лигнин подвергался автоконденсации и частично конденсации с продуктами восстановления нитробензола.  [11]

Другой способ получения тетраоксихинона состоит в автоконденсации глиок-саля в щелочном растворе в присутствии воздуха.  [12]

Кетоны значительно труднее вступают в реакции альдольной автоконденсации по сравнению с альдегидами. Однако если реакцию проводить, используя кислый катализатор, то небольшие количества образующегося 4-окси - 4-метил - 2-пентанона будут быстро дегидратироваться, превращаясь в мезитил-оксид. Эта последняя стадия сдвигает равновесие в сторону полного превращения ацетона.  [13]

Побочные продукты могут образоваться в результате автоконденсации аминоацето-на.  [14]

В литературе приводятся и другие случаи автоконденсации галоиди-рованных углеводородов в присутствии хлористого алюминия.  [15]



Страницы:      1    2    3    4