Cтраница 1
Автоконденсация была подобна той, которая наблюдается при ионизации и конденсации метана ( см. выше), поэтому это направление реакции не является неожиданным. [1]
Автоконденсацию активного метиленового соединения, которая может стать важной побочной реакцией, можно уменьшить путем полного превращения активного метиленового соединения в его соль. [2]
Скорость автоконденсации хлористого ацетила резко отличается от скорости реакции Фриделя-Крафтса. Безекен [105] нашел, что с произ - водными бензола, в которых замещающая группа повышает активность незамещенных водородных атомов бензольного ядра, реакция Фриделя - Крафтса настолько замедлена, что практически не протекает. Если же замещающая группа понижает активность водородных атомов, то скорость реакции Фриделя-Крафтса может стать равной или меньшей, чем скорость конденсации ацетила. При конденсации полигалоидопроизвод-ных бензола с хлористым алюминием скорость конденсации ацетила выше, чем скорость реакции Фриделя-Крафтса; таким образом, получаются лишь незначительные количества кетона. [3]
Наоборот, автоконденсация диэтилового эфира глутаконовои кислоты ( XLVIII) под влиянием этилата натрия представляет гобой типичную конденсацию Михаэля. Мо жно считать, что такая автоконденсация включает промежуточную стадию, на которой происходит перемещение двойной связи. [4]
Наоборот, автоконденсация диэтилового эфира глутаконовой кислоты ( XLVIII) под влиянием этилата натрия представляет собой типичную конденсацию Михаэля. Можно считать, что такая автоконденсация включает промежуточную стадию, на которой происходит перемещение двойной связи. [5]
Аминобензальдегид претерпевает автоконденсацию при стоянии, особенно в эксикаторе, а потому препарат следует использовать для дальнейшей работы немедленно. [6]
Побочные реакции: автоконденсация альдегидов и кетонов, перегруппировка продуктов реакции в эфиры а - или ( 3-кетокислот, О - или С-алкилирование карбонильного соединения. Последний процесс особенно характерен для эфиров а-бром - и а-иодкарбоновых кислот. [7]
Лучшим конденсирующим агентом при автоконденсации сложных эфиров является гидрид натрия. [8]
Дойтерированная трифторуксусная кислота катализирует автоконденсацию ацетона. К сожалению, кинетику реакции нельзя изучать при помощи ЯМР, так как все сигналы, за исключением одиого ( - 106), исчезают. [9]
Аминобензальдегиды обладают выраженной склонностью к автоконденсации с образованием макромолекулярных шиффовых оснований. По этой причине ni - аминобензальдегид не может быть получен в свободном состоянии. [10]
Это показывало, что лигнин подвергался автоконденсации и частично конденсации с продуктами восстановления нитробензола. [11]
Другой способ получения тетраоксихинона состоит в автоконденсации глиок-саля в щелочном растворе в присутствии воздуха. [12]
Кетоны значительно труднее вступают в реакции альдольной автоконденсации по сравнению с альдегидами. Однако если реакцию проводить, используя кислый катализатор, то небольшие количества образующегося 4-окси - 4-метил - 2-пентанона будут быстро дегидратироваться, превращаясь в мезитил-оксид. Эта последняя стадия сдвигает равновесие в сторону полного превращения ацетона. [13]
Побочные продукты могут образоваться в результате автоконденсации аминоацето-на. [14]
В литературе приводятся и другие случаи автоконденсации галоиди-рованных углеводородов в присутствии хлористого алюминия. [15]