Автоконденсация
Cтраница 3
Не удивительно поэтому, что этилизобутират не вступает в присутствии этилата натрия в реакцию автоконденсации - причина заключается в том, что в продукте конденсации отсутствуют се-водородные атомы. [31]
Сложные эфиры алифатического ряда, имеющие по крайней мере один сс-водородный атом, претерпевают автоконденсацию ( конденсация сложного эфира по Кляйзену), образуя эфиры 6-кетоно-кислот. [32]
Сложные эфиры алифатического ряда, ртмеющие по крайней мере один а-водородный атом, претерпевают автоконденсацию ( конденсация сложного эфира по Кляйзену), образуя эфиры р-кетоно-кислот. [33]
Одной из наиболее важных в синтетическом отношении реакций сложных эфиров, происходящих под действием оснований, является автоконденсация этилацетата, вызываемая этилатом натрия и приводящая к ацето-уксусному эфиру. [34]
 |
ЯМР-спектр этилацетоацетата при 60 МГц относительно тетраметил. [35] |
Одной из наиболее важных в синтетическом отношении реакций сложных эфиров, происходящих под действием оснований, является автоконденсация этилацетата, вызываемая этилатом натрия и приводящая к ацетоуксусному эфиру. [36]
Одной из наиболее важных в синтетическом отношении реакций сложных эфиров, происходящих под действием оснований, является автоконденсация этилацетата, вызываемая этилатом натрия и приводящая к ацето-уксусному эфиру. [37]
Какой бы метод восстановления ни использовать для синтеза альдегидов, приходится преодолевать определенные трудности, вытекающие из автоконденсации альдегидов и дальнейшего восстановления их до спиртов. [38]
В тех случаях когда не имела места реакция взаимодействия активированного лигнина с продуктами восстановления нитробензола, вызывающая автоконденсацию, лигнин вел себя как преконденсированный фенопласт, который в ходе термообработки постепенно твердел. [39]
Какой бы метод восстановления ни использовать для синтеза альдегидов, приходится Е: реодолевать определенные трудности, вытекающие из автоконденсации альдегидов и дальнейшего восстановления их до спиртов. [40]
 |
Кривые кондуктометрического титрования нитролигнина и аминолигнина. [41] |
Аминолигнин представлял собой светло-коричневый аморфный порошок, растворимый в разбавленной щелочи, но нерастворимый в минеральных кислотах ( за исключением ледяной уксусной кислоты) вследствие автоконденсации под действием кис - ЛотИ7 Интересно отметить, что с увеличением температуры реакции нитролигнины А и Б давали аминолигнины почти с равным содержанием азота. [42]
Ранняя литература содержит много ссылок на обратимое образование аддуктов из галогеноводородов и альдегидов или кетонов, особенно тех, которые в избранных условиях не претерпевают быстрой автоконденсации. Хотя многие из этих аддуктов повторно не изучались современными методами, по-видимому, нет оснований не верить ранним формулировкам этих реакций, как простого присоединения по карбонильной связи. [43]
Повышение температуры гидратации ( более 100 С) и увеличение длительности процесса ( более 1 ч) способствуют понижению выхода САА ввиду протекания вторичных превращений АА - его автоконденсации в диакриламид ( СН2СНСО) 2 NH, который частично распадается с образованием АК. Гидратацию проводят в освинцованных, эмалированных и других реакторах, внутренняя поверхность которых устойчива к действию кислот. [44]
Этот случай встречается в реакциях, в которых карбонильный компонент обладает пониженной реакционной способностью ( например, тогда, когда он является кетовом); примером может служить автоконденсация ацетона, приводящая к диацетоновому алкоголю. Экспериментально установленное кинетическое уравнение соответствует следующему, предсказанному теорией уравнению ( см. уравнение 27, стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4