Cтраница 2
Эфиры сс-аминокислот несколько легче вступают в реакцию автоконденсации, чем свободные кислоты. [16]
Дигидропиразины являются, очевидно, первичными продуктами автоконденсации а-аминокетонов. [17]
Кроме того, в данных условиях продукт автоконденсации ацетона - 2-метилпентанол - 2-он - 4 не дегидратируется в окись мезитила. По мере увеличения продолжительности реакции равновесие сдвигается в сторону образования высших кетоиов. Гидроксид бария берут в количестве около 10 % от общей массы реагентов и используют без замены не более 6 циклов. Конверсия ацетальдегида составляет около 100 % при суммарном выходе этилиденацетона и пента-нол-2 - она-4, считая на ацеталыдегид, 60 % ( 45 и 15 % соответственно. [18]
Шиффово основание N-циклогексилиден-циклогексиламин, а также превращаться ( вследствие автоконденсации и окисления) в высококипящиг продукты. [19]
Голомбок и Спринг [ 77в ] указывают, что автоконденсация а-аминокетона не должна происходить в условиях сильнокислой среды, что ведет к образованию соединения XXI. Эти исследователи, таким образом, постулируют, что автоконденсация происходит в первой реакции ряда, давая димерное бисуль-фитное соединение ( XXII), которое затем превращается, как указано ниже. [20]
При обработке щелочью непредельный кетон дипнон ( XCIV) претерпевает автоконденсацию. Хотя предполагалось, что соединение XCVI является промежуточным [207, 208], по-видимому, маловероятно, что метильная группа обладает достаточно реакционноспособным атомом водорода, чтобы служить в качестве донора. [21]
При обработке щелочью непредельный кетон липнон ( XCIV) претерпевает автоконденсацию. Хотя предполагалось, что соединение XCVI является промежуточным [207. 208], по-видимому, маловероятно, что метильная группа обладает достаточно реакционноспособным атомом водорода, чтобы служить в качестве донора. [22]
В самостоятельную группу следует выделить полифурано-вые смолы, которые синтезируются автоконденсацией фурфури-лового спирта. [23]
Наиболее простой и удобный способ получения углеводородов ряда дициклопентила заключается в автоконденсации алкилцикло-пентанонов. [24]
Цыпкина [225] показала, что предгидролиз древесины кипящей водой вызывает инактивацию лигнина вследствие автоконденсации и образования углерод-углеродных связей. Карбоксильные группы отщепляются при более высокой температуре варки. Поэтому они отсутствуют в лигносульфоновых кислотах, получаемых при нормальных условиях варочного процесса. В это же время отщепляется и часть сульфогрупп с образованием сульфатных ионов. Одновременно снижается кислотность оставшихся сульфокислых групп вследствие молекулярной перегруппировки. [25]
Пусть эквимолекулярная смесь формальдегида и триметилацетальде-гида ( каждое из этих соединений способно к автоконденсации по реакции Канниццаро) нагревается с раствором едкого натра. [26]
Пусть эквимолекулярная смесь формальдегида и триметил-ацетальдегида ( каждое из этих соединений способно к автоконденсации по реакции Канниццаро) нагревается с раствором едкого натра. [27]
Пусть эквимолекулярная смесь формальдегида и триметилацетальде-гида ( каждое из этих соединений способно к автоконденсации по реакции Канниццаро) нагревается с раствором едкого натра. [28]
Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты ( его называют также ацетоуксусным эфиром) получают при автоконденсации этилацетата в присутствии основания. [29]
Не удивительно поэтому, что этилизобутират не вступает в присутствии этилата натрия в реакцию автоконденсации - причина заключается в том, что в продукте конденсации отсутствуют а-водородные атомы. [30]