Cтраница 3
Белл [212] приводит некоторые расчетные данные по применяющимся в США диатомитовым фильтрам. Эта первоначальная добавка к осветляемой воде дополнительного фильтрующего материала способствует образованию пористого осадка. После того как сопротивление фильтра возрастает, осадок удаляется обратной промывкой. [31]
Белл предлагает рассмотреть выбор между спекуляцией, в которой можно выиграть 10 000 долларов либо ничего, и гарантированным получением 4000 долларов. Выбрав игру и проиграв, вы упрекнете себя в жадности, за которую наказаны судьбой, а потом вернетесь к своим делам. Но предположим, вы поступили осторожно и выбрали 4000 долларов, а тут выясняется, что вас ожидал выигрыш 10000 долларов. [32]
Белл и Райт ( 18 ], изучавшие лигнины, которые они экстрагировали уксусной и муравьиной кислотой, считают, что в еловом и березовом лигнине присутствует изобутильная группа. [33]
Белл ере рассматривал труд не только как средство подготовки к определенной профессии, помимо овладения мастерством он ценил его за общеобразовательные возможности и видел в нем мощный стимул общего развития личности. Сочетая общее образование и труд, воспитанники, по его мнению, смогут обучаться всему полезному. Беллерсом как школа, предназначенная для бедных, но где смогут учиться и дети богатых. [34]
Белл, при котором первенство принадлежит не эмпирическому, а теоретическому знанию, кодификации знаний в абстрактных системах символов, которые могут использоваться для интерпретации различных изменяющихся сфер опыта. Любое современное знание живет за счет инноваций и социального контроля за изменениями, оно пытается предвидеть будущее и осуществлять планирование. Именно изменение в осознании природы инноваций делает решающим теоретическое знание. [35]
Белл и Хантер [112] предприняли в 1950 г. несколько попыток синтезировать динафтилены. Для этого они изучили действие металлов на 1 2 - и 2 3-дибромнафталины и на 1 1 -дибром - 2 2 / - динафтил, а также попытались замкнуть цикл в 1-амино - и 1-бром - 2 2 -динафтилах. [36]
Белл [210] обобщил результаты экспериментальных исследований монокристаллов и отожженных поликристаллов и на большом массиве данных показал, что имеется квантованная упорядоченность числовых значений коэффициентов параболы отклика и переходов второго порядка для пороговых касательных напряжений. [37]
Белл [8] отмечает, что реакция дегидратации для мононафти-ловых эфиров, очевидно, не имеет места, если используется большой избыток реагента в растворе бромбензола при комнатной температуре. [38]
Белл и Томсон [10] исследовали также процесс дейтериро-вания холестерина каталитическим обменом по методу Блоха и Риттенберга. Они пришли к выводу, что в те участки молекулы стерина, в которых содержатся только насыщенные углеродные цепочки, внедряется мало дейтерия, в то время как значительное количество дейтерия включается вблизи гидроксиль-ной группы и двойных связей. Так, например, при сравнимых условиях обмена содержание дейтерия в молекуле Н2 - эргосте-рина больше, чем в молекуле Н2 - холестерина. [39]
Белл и Нильсен [719] исследовали инфракрасный спектр СзН2 в области 625 - 4000см - и частично проанализировали вращательную структуру 30 полос, расположенных в этой области. Талли и Нильсен [3920] исследовали область спектра от 4300 до 8500 см-1, в которой обнаружили 19 полос. В работе [3920] приводятся волновые числа нулевых линий этих полос и дано их отнесение. [40]
Белл с сотрудниками нашли, что наибольшие эффекты наблюдаются при катализе фторид-ионом с переносом CH... Можно количественно объяснить эти две серии экспериментов, подобрав параметры теоретических уравнений, полученных для параболического барьера. При этом оказалось, что ширина барьера у основания равна. А, а его высота примерно на 20 % больше наблюдаемой энергии активации. [41]
Белл пришел к выводу, что уравнение Бренстеда применимо к реакциям, протекающим в бензоле и хлорбензоле и катализируемым кислотами, даже если воспользоваться значениями констант диссоциации кислот в воде. [42]
Белл [3] показал, что для среды с низкой диэлектрической проницаемостью уравнение (3.1) неприменимо. Лейдлер и Эйринг указывают, однако, что это уравнение весьма полезно при рассмотрении концентрированных растворов полярных молекул, в которых электростатические силы доминируют. [43]
Белл также наблюдал, что если константы скорости катализируемых реакций сравнивать с силой оснований в растворах анизола или хлорбензола, а не с константами диссоциации в воде, то данные для первичных, вторичных и третичных аминов описываются одним уравнением. Это подтверждает заключения Белла относительно того, что кажущиеся кинетические аномалии, наблюдаемые для аминов, обусловлены изменением вклада гидратации в константы диссоциации в водных растворах. [44]
Белл также рассматривает отклонения, которые могут возникнуть в результате наличия некоторого стабилизирующего эффекта в переходном состоянии, но при отсутствии его либо в начальном, либо в конечном состояниях. Близость этих двух больших групп в переходном состоянии рассматривается как причина этих отклонений. Возможно, что стабилизация переходного состояния частично обусловлена силами Ван-дер - Ваальса между этими группами. Несомненно, однако, что более существенным является уменьшение взаимодействия между молекулами воды, вызванное тем, что для размещения переходного состояния с близко расположенными большими группами атомов требуется полость в растворителе меньшего размера, нежели для размещения двух реагентов, когда большие группы расположены далеко друг от друга. При этом в переходном состоянии выделяется меньшее число молекул воды и, как следствие этого, возникает стабилизация состояния. [45]