Наступление - пассивность
Cтраница 3
Примеры уменьшения анодной активности металлов легированием: введение легко пассивирующихся компонентов - хрома или кремния в сталь, создание хромоникелевых сплавов; легирование в соответствии с теорией о границах химической стойкости ( введение компонентов, повышающих термодинамическую стойкость анодной фазы): создание сплавов медь-золото, медь-никель и др.; введение компонентов - активных катодов, способствующих наступлению пассивности, например введение меди в низколегированную сталь для повышения стойкости в атмосферных условиях ли введение добавок меди, серебра или платины в нержавеющие хромистые или хромоникелевые стали. Повышение анодной активности сплава может быть достигнуто также уменьшением площади анодных составляющих термической обработкой или другим путем. [31]
 |
Сравнительная проникающая способность анионов. [32] |
Пассивное состояние поверхности металла может быть достигнуто при анодной поляризации, а также изменением состава коррозионной среды. Случаи наступления пассивности при анодной поляризации были рассмотрены выше. [33]
Применение анодной защиты позволяет в качестве конструкционного материала для оборудования химической промышленности использовать различные нержавеющие стали и титан, хорошо пассивирующиеся во многих средах. Приложенный анодный ток ускоряет наступление пассивности, способствует ее сохранению продолжительное время, позволяет подобрать условия оптимального пассивирования, а в ряде случаев использовать более низколегированные стали. [34]
Применению анодной защиты в химической промышленности благоприятствует широкое использование в качестве конструкционного материала для химического оборудования различных нержавеющих сталей и титана, хорошо пассивирующихся во многих средах. Наложение анодного4 тока ускоряет наступление пассивности, позволяет ее сохранить длительное время и выбрать условия оптимальной запассиви-рованности, а в ряде случаев и использовать менее легированные стали или отказаться от футеровки оборудования. [35]
Применение анодной защиты позволяет в качестве конструкционного материала для оборудования химической промышленности использовать различные нержавеющие стали и титан, хорошо пассивирующиеся во многих средах. Приложенный анодный ток ускоряет наступление пассивности, способствует ее сохранению продолжительное время, позволяет подобрать условия оптимального пассивирования, а в ряде случаев использовать более низколегированные стали. [36]
Таким образом, наступление фазовой пассивности серебра ( это относится и к следующей стадии формирования AgO) обусловлено переходом окисла к состоянию стехиометрического равновесия и установлением акцепторно-донорной компенсации, приводящими к замедлению электрохимической стадии окисления в результате резкого снижения концентрации свободных носителей заряда в поверхностном окисле. Согласно зонной модели, наступлению фазовой пассивности отвечает смещение уровня Ферми к середине запрещенной зоны окисла. [37]
Потенциал, соответствующий максимальному току перед наступлением пассивности, определяется как потенциал пассивации фд. [38]
Состав электролита, и в особенности характер аниона, существенно влияют на скорость анодной реакции. Анион может либо нарушать пассивное состояние ( в результате разрушения окисных пленок или адсорбционного вытеснения кислорода с поверхности металла), либо способствовать наступлению пассивности вследствие специфической адсорбции, или залечиванию дефектных мест в окисных пленках. [39]
Анодная пассивность выражается в резком торможении процессов растворения металлов по достижении определенного потенциала. При этом металл становится как бы более благородным. Наступление пассивности сопровождается самопроизвольным возрастанием поляризации при одновременном падении проходящего через электролит тока, хотя внешний поляризующий ток не изменяется. Явление анодной пассивности особенно характерно для железа, никеля, а также хрома, титана, молибдена и некоторых других металлов. [40]
Шатт и Уолтон1 показали, что золотой анод, который в соляной кислоте или растворе хлористого калия растворяется нормально, давая хлористую соль, становится пассивным при очень высоких плотностях тока вследствие образования окисной пленки. Предельная плотность тока, необходимая для наступления пассивности, тем больше, чем выше концентрация хлорида. [41]
При изменении внешних условий пассивный металл может вновь перейти в активное состояние. Этот процесс называют активацией, или депассивацией. Вещества или процессы, нарушающие пассивное состояние металлов или затрудняющие наступление пассивности, называют активаторами или депассиваторами. [42]
Форестье и Ори J установили, что действие железных солей на золото, серебро и ртуть сильно ускоряется магнитным полем. Сборги и Борд - жиа4 установили, что сильное магнитное поле противодей-ствует наступлению пассивности железного анода, изменяя плотность тока или потенциал, при которых возникает пассивное состояние. [43]
 |
Стойкость некоторых. [44] |
Поэтому приводимые в табл. 28 глубинные показатели коррозии ( в мм / год) относятся к первым часам испытаний ( до момента наступления пассивности), то есть приведены максимальные показатели. [45]
Страницы: 1 2 3 4