Cтраница 2
При галоидировании в водных растворах происходит насыщение двойной связи С-5-С-6 пиримидинов и разрушение гуанина ( см. стр. [16]
С другой стороны, химический процесс насыщения двойных связей в непредельных органических соединениях представляет сложную физико-химическую картину параллельных и последовательных реакций. [17]
При гидрогенизации жиров наряду с процессом насыщения двойных связей одновременно происходит образование позиционных и геометрических изомеров ненасыщенных кислот, как за счет элаидирования, так и за счет миграции двойных связей. [18]
При этом, по Лунду, насыщению двойной связи предшествует разрыв простой связи N-N или N-О с образованием промежуточного имина. [19]
При этом, по Лунду, насыщению двойной связи предшествует разрыв простой связи N - N или N - О с образованием промежуточного имина. [20]
Действие хлорида иода не ограничивается только насыщением двойных связей. При продолжительном настаивании галоиды могут замещать водород в насыщенных группах, поэтому следует строго придерживаться методики. [21]
Особенностью метода является то, что для насыщения двойных связей используется бромистый йод ( BrJ - раствор Вобурна), имеющий концентрацию в 1 6 раза большую, чем концентрация раствора Гануса. [22]
Необходимо рассмотреть еще одну реакцию - реакцию насыщения двойной связи, или гидрирование. Хотя гидрирование двойной связи является одной из наиболее старых каталитических реакций и лежит в основе многих промышленных производств, при ее рассмотрении мы сталкиваемся с проблемами, подобными только что указанным. Эта реакция еще более сложна, и нередко высказывается мнение, что процесс гидрирования должен идти по иному пути, чем только что рассмотренные реакции. [23]
Восстановление хиназолона до тетрагидрохиназолола может служить примером насыщения двойной связи углерод-азот и восстановления карбонильной группы лактама ( см. табл. 86, стр. Реакция происходит в щелочном растворе на катоде из платиновой черни, электроосажденной на меди. При этих условиях карбонильная группа восстанавливается до гидро-ксильной. [24]
Исследование влияния природы гидрирующей добавки на степень насыщения двойных связей олефинов ВТК на катализаторах Г-3 ( модифицированный монтмориллонитом хлорид бария) и Г-5 ( хлорид бария) показывает, что в одинаковых условиях изучаемые доноры гидрид - ионов проявляют разную активность. При низких температурах ( О С) наибольшей активностью обладает изооктан, далее изопропиловый спирт, и самая низкая активность у изопропилбензола, что, вероятно, объясняется малой подвижностью гидрид-иона при низких температурах. С повышением температуры активность изооктана резко падает. Возможно, под действием высоких температур, в присутствии кислоты Льюиса, в системе преобладают реакции автоконденсации ( самоалкилирования) молекул изооктана, а процессы гидрирования подавляются. В случае с изопропиловым спиртом наблюдается более плавное снижение его активности. [25]
Дважды ненасыщенный дикетон гидрировали в кислой среде для насыщения двойной связи в положении 9 11, а полученный продукт окислили для регенерирования обеих карбонильных групп; в качестве главного конечного продукта получился аллопрегнандион; кроме того, были выделены следы прегнандиона. Расщепление доказывает наличие в кортико-стероне кислородных функций лри С8 и С20; оно указывает также на присутствие двойной связи в положении 4 5, так как такое строение объясняет образование 5-эпимерных конечных соединений. Надо отметить, что восстановление Д - 3-кетона не всегда приводит к образованию 5-эпи-меров. Холестенон дает копростанон ( Н2, Pd, эфир) 38; тестостерон и андростендион приводят к производным андростана ( алло - ряды) 39; прогестерон образует смесь производных прегнана и аллопрегнана, с незначительным преобладанием40 последнего. [26]
Метод основан на том, что по мере насыщения двойных связей масел водородом показатель преломления снижается, одновременно уменьшается и йодное число. Между показателями преломления и йодным числом существует эмпирическая зависимость. [27]
Как показано выше, отщепление серы обычно сопровождается насыщением двойных связей кольца. Однако кратные связи в примыкающей к бензольной системе боковой цепи почти всегда сохраняются. [28]
Возможны также реакции гидроформилирования бутадиена, при которых путем насыщения двойных связей водородом получают изовалериановый альдегид. [29]
Поэтому гидрогенолиз тиофена может идти одновременно по двум направлениям насыщение двойных связей тио-фенового кольца и гидрогенолиз С-S связей. [30]