Cтраница 3
Можно видеть, что в процессе гидрогенизации происходит не только насыщение двойных связей, но и образование транс-изомеров и различных изомеров положения. [31]
Таким образом, в дрожжевой воде бактериальное гидрирование останавливается после насыщения двойной связи, причем в результате получаются исключительно соединения ряда холе-стана, в которых кольца А и В соединены в цке-положении. Поскольку каталитическое гидрирование, как известно, не является удовлетворительным методом получения соединений холестано-вого ряда, биохимический способ в данном случае имеет значительные преимущества. [32]
При введении ОДА в небольших количествах скорость полимеризации и степень насыщения двойных связей не изменяются. С повышением концентрации ОДА до 10 % число двойных связей малеинового ангидрида, участвующих в полимеризации, уменьшается. [33]
В щелочном растворе происходит двухэлектрониое восстановление, приводящее иа первом этапе к насыщению двойной связи углерод - азот. [34]
Полиэфиры гидрируют водородом в присутствии катализатора и измеряют объем водорода, израсходованного на насыщение двойных связей. [35]
При определении йодных чисел предпологается, что весь прореагировавший йод расходуется на реакцию насыщения двойных связей, т.е. 1 моль йода на одну двойную связь. [36]
Характеристики воспламенения топлива могут быть улучшены путем гидрогенизации; этот процесс приводит к насыщению двойных связей в олефинах и ароматических углеводородах. Кроме того, при этом удаляется кислород с образованием соответствующих углеводородных производных. [37]
Легкость дезаминирования фотогидрата цитозина обусловлена увеличением лабильности аминогруппы при С-4, происходящим при насыщении двойной связи С-5-С-6 в результате фотогидратации. Известно, что в производных дигидррцитозина аминогруппа значительно лабильнее, чем в производных цитозина. [38]
Ненасыщенные альдегиды в присутствии эакисной соли железа и небольшого количества цинковой соли восстанавливаются без насыщения двойной связи в первичные спирты. Фурфурол даст в этих условиях фурилкарбинол, в дальнейшем же, однако, образуется смесь тетрагидрофурилкарбинола, пента н - 1 2 - и - 1 5-диола, немного и-а милового спирта. [39]
Эту фракцию ( или фракции) анализируют спектральными методами и по физическим характеристикам, гидрируют для насыщения двойных связей и вновь анализируют. Этими определениями, не столько сложными, сколько длительными, удается практически полностью охарактеризовать углеводородный состав бензина. [40]
Однако такое присоединение не должно облегчать образования циангидрина, так как оно представляет собой конкурентную возможность насыщения карбонильной двойной связи. [41]
Однако такое присоединение не должно облегчать образования циангидрина, так как оно представляет собой конкурентную возможность насыщения карбонильной двойной связи. Действительно, если бы константа равновесия для такого присоединения имела значительную величину, то избыток гидроксил-ионов мог бы подавлять образование циангидрина, связывая ацетон в аддукт-1. В самом цианистом водороде отсутствует неподеленнай пара электронов на атоме углерода, и он не может поэтому образовать углерод-углеродную связь с карбонильным атомом углерода. Ясно, однако, что гидроксил-ион может действовать активирующим образом, превращая цианистый водород в цианид-ион, который выступает в качестве нуклеофила по отношению к углеродному атому. [42]
Реакцию с йодом используют на практике для характеристики жиров, так как по количеству расходуемого йода на насыщение двойных связей - по так называемому йодному числу - можно судить о степени непредельности жира. [43]
Установлено, что при гидрировании ДЦПД при атмосферном давлении на катализаторах платиновой группы имеет место строгая последовательность насыщения двойных связей, в результате чего в качестве целевого продукта гидрирования с достаточно высоким выходом может быть получен дицикло-пентен. [44]
Таким образом, введение алкильного заместителя в а-положение к SCVrpynne сульфоленового кольца практически не сказывается на скорости насыщения двойной связи. Это имеет самостоятельное значение: иногда для практических целей вместо сульфолана целесообразнее использовать его гомологи, в этом случае можно рекомендовать получать 2-метилсульфолан, так как исходным сырьем для его синтеза служит пиперилен, являющийся отходом производства изопрена. [45]