Cтраница 1
Гранулированный едкий натр и диметилсульфат добавляют в атмосфере азота при перемешивании в течение 8 час к недеградированному крахмалу в ДМСО. [1]
Продажный гранулированный едкий натр легко растворяется и с ним удобно работать. Присутствие кремнезема не мешает, так как его удаляют при фильтровании раствора натриевой соли, перед осаждением бензоиленмочевины кислотой. [2]
Продажный гранулированный едкий натр легко растворяется и с ним удобно работать. Присутствие кремнезема не мешает, так как его удаляют при фильтровании раствора натриевой соли, перед осаждением бензоиденмочевины кислотой. [3]
Чтобы растворить гранулированный едкий натр, смесь следует встряхивать в течение примерно 1 часа. [4]
При отсутствии гранулированного едкого натра используют едкий натр в палочках, который измельчают в ступке на куски размером с горошину и быстро переносят в колбу. [5]
Используемый в опытах триизонониламин перегоняли, а затем высушивали гранулированным едким натром. [6]
Если не имеется едкого натра в порошке, то используют гранулированный едкий натр, измельченный в ступке. С таким же успехом можно применять продажное едкое кали в порошке. [7]
Для удаления соляной кислоты вскрытую пробирку помещают в вакуум-эксикатор над гранулированным едким натром под углом в 15 - 20 относительно дна эксикатора. Затем эксикатор постепенно вакуумируют на водоструйном насосе. [8]
Образующийся винилхлорид через обратный холодильник и колонку, которая заполнена гранулированным едким натром, в виде паров поступает в ловушку. Ловушка помещена в сосуд Дьюара, охлажденный до минус 25 - 30 С. Для получения продукта более высокой степени чистоты полученный конденсат подвергают низкотемпературной ректификации. [9]
К находящемуся в колбе раствору гидразин-гидрата добавляют равное по весу количество гранулированного едкого натра. [10]
В колбу помещают раствор 180 г ( 4 5 моля) гранулированного едкого натра в 180 мл воды. К раствору прибавляют в течение 15 - 20 мин. Если во время прибавления реакционная смесь не закипит, то для того, чтобы вызвать кипение, колбу слегка нагревают, после чего кипение поддерживают в течение 1 часа. Затем к реакционной смеси медленно в течение 20 мин. [11]
Получают нагреванием 100 % - ного гидразингидрата с равным по весу количеством гранулированного едкого натра в течение 2 час, затем перегоняют в медленном токе азота. Перегонка на воздухе может привести к взрыву. [12]
В 1 -литровую кругл одонную колбу помещают раствор 60 г ( 1 5 моля) гранулированного едкого натра в 75 мл воды, 70 г ( 0 6 моля) лг ет-бутилмочевины и 225 мл продажного этиленгликоля. [13]
АР-3 для задерживания углеводородов Сз-GS, пропитанным хромовой смесью для индикации момента отработки слоя активированного угля; смесью натронной извести и гранулированного едкого натра ( 10 %) для улавливания следов кислых газов и паров. После очистительной системы исследуемый воздух для окисления окиси углерода до двуокиси проходит U-образную трубку с йодноватым ангидридом, нагреваемым электрической печью до 160 10 С. [14]
В 2-литровую коническую колбу, снабженную термометром и мешалкой из нержавеющей стали, помещают 600 мл дестиллированной воды и 160 г химически чистого гранулированного едкого натра. Раствор быстро перемешивают и дают ему охладиться до 50 в бане со льдом, снабженной сливным сифоном. Затем в течение 25 - 30 мин. После окончания этой операции полученную суспензию, медленно перемешивая ее, поддерживают при указанной температуре в течение еще 50 мин. [15]