Cтраница 1
Кристаллический сернистый натрий содержит в 2 раза меньше Na2S ( 31 - 32 %), чем плавленый, но он менее гигроскопичен. [1]
Был применен продажный кристаллический сернистый натрий. Так как при соприкосновении с воз духом: этот реактив разлагается, то следует пользоваться им только из свежевскрытой банки. [2]
Отвешенное количество кристаллического сернистого натрия помещают в колбу ( па 500 мл), прибавляют рассчитанное количество порошка серы ( для получения NasSO и сплавляют при нагревании ( на сетке) н помешивании до полного раст & орения серы; получается темно-красниго цвета раствор тетрасульфида натрия По остывании тетрасульфнд натрия рас-тиоряют, прибавляя такое количество воды, чтобь получился насыщенный раствор. [3]
Отвешенное количество кристаллического сернистого натрия помещают в колбу ( на 500 мл), прибавляют рассчитанное количество порошка серы ( для получения N3284) и сплавляют при нагревания ( на сетке) и помешивании до полного растворения серы: получается темно-красного цвета раствор тетрасульфида натрия. [4]
Отвешенное количество кристаллического сернистого натрия помещают в колбу ( на 500 мл), прибавляют рассчитанное количество порошка серы ( для получения N8284) и сплавляют при нагревании ( на сетке) и помешивании до полного растворения серы: получается темно-красного цвета раствор тетрасульфида натрия. По остывании тетрасульфид натрия растворяют, прибавляя такое количество воды, чтобы получился насыщенный раствор. [5]
Отвешенное количество кристаллического сернистого натрия помещают в колбу ( на 500 мл), прибавляют рассчитанное количество порошка серы ( для получения N3284) и сплавляют при нагревании ( на сетке) и помешивании до полного растворения серы: получается темно-красного цвета раствор тетрасульфида натрия. По остывании тетрасульфид натрия растворяют, прибавляя такое количество воды, чтобы получился насыщенный раствор. [6]
Отвешенное количество кристаллического сернистого натрия помещают в колбу ( на 500 мл), прибавляют рассчитанное количество порошка серы ( для получения NajS) и сплавляют при нагревании ( на сетке) и помешивании до полного растворения серы: получается темно-красного цвета раствор тетрасульфида натрия. По остывании тетрасульфид натрия растворяют, прибавляя такое количество воды, чтобы получился насыщенный раствор. [7]
К 110 г кристаллического сернистого натрия ( Na2S - f - 9HaO) прибавляют 80 мл воды и пропускают сероводород до полного насыщения. Одновременно в двухлитровом стакане из железа или из стекла растворяют 4 г некаля БИкс ( смачивателя ИБ или другого аналогично действующего эмульгатора) и 10 г хлористого аммония в 420 мл горячей в о д ы; к полученному раствору прибавляют при 90 84 г ( / 2 моля) чистого ж-динитробензола; при этом перемешивают с такой скоростью, чтобы образовывалась возможно более тонкая эмульсия ( соблюдать осторожность, так как пары очень ядовиты. [8]
К 1 Ю г кристаллического сернистого натрия ( Na2S - J - 9НйОУ прибавляют 80 мл воды и пропускают сероводород до полного насыщения. [9]
Для удаления известковых солей применяется кристаллический сернистый натрий ( Na2S - 9H2O), а также концентрированный, или рудный сульфид с двойным содержанием сульфида натрия, или, наконец, кальцинированная сода. Большой избыток сульфида натрия задерживает выбирание. В зависимости от глубины оттенка, для увеличения и ускорения абсорбции красителя применяются от 5 до 40 % поваренной или двойное количество глауберовой соли от веса хлопчатобумажного волокна. Окрашенный материал затем тщательно прополаскивается. Для некоторых желтых и коричневых оттенков последняя промывка проводится очень слабой ( около 0 02 % - ной) уксусной кислотой. Обычно дальнейшей обработки не требуется, но иногда она все же применяется. Сернистые красители в большинстве случаев красят в тусклые цвета; горячая мыловка и прибавление масляных эмульсий придают яркость оттенку и смягчают пряжу. [10]
Реакцию проводят с точно рассчитанным количеством кристаллического сернистого натрия или растворяют полинитросоединение в спиртовом аммиаке и пропускают сероводород до нужного увеличения веса. Сероводород восстанавливает сначала только одну итрогруппу и лишь затем действует на вторую, но если количество восстановителя не контролируется, реакция не останавливается на первой стадии. [11]
Исследуется в виде сырого плава, кристаллического сернистого натрия и сплавленного 60 % - ного сернистого натрия. [12]
Готовят раствор из 40 - 50 г кристаллического сернистого натрия в 1 л; в 50 мл этого раствора по прибавлении фенолфталеина, нейтрализуют избыточную щелочность разбавленной уксусной кислотой, вводя ее по каплям до исчезновения красного окрашивания. Целесообразно капельную пробу производить таким образом, что на кадмиевосульфатную или уксусносвинцовую бумажку кладут чистую фильтровальную бумагу и на нее помещают отбираемую каплю, отчего лишь фильтрат последней действует на реактивную бумажку. Благодаря этому устраняется могущая одновременно протекать реакция между захватываемым из раствора сернистым цинком и солью тяжелого металла. [13]
Приливают затем по катлям 2 / 0-го раствора кристаллического сернистого натрия до тех пор, пока при дальнейшем прибавлении не прекратится образование осадка ( метод R. Finkene r aj; после этого, при частом взбалтывании, нагревают до начала кипения. Фильтр протыкают, осадок как можно полнее смывают в эрленмейеровскую колбу, а то, что пристало к бумаге, растворяют на фильтре в горячей разбавленной азотной кислоте, причем раствор собирают в ту же колбу. После полного разложения осадка азотной кислотой прибавляют 10 - 15 мл концентрированной H2SO4 и выпаривают до появления обильных паров серной кислоты. При очень низком содержании свинца рекомендуется по охлаждении разбавить водой и выпаривание повторить, так как иначе в дальнейшем PbS04 легко мэжет пройти сквозь фильтр в виде мути. Обычно легко появляющиеся при выпаривании толчки можно легко предотвратить, прибавляя немного возогнанной серы. После охлаждения раствор, помешивая, приливают тонкой струей к 100 - 200 мл воды и еще раз нагревают до кипения. По охлаждении фильтруют и осадок промывают 5 - 10 / 0-ной серной кислотой. Такая обработка приводит к получению PbSO4, не содержащего Bi. Фильтр с осадком AgCNS озоляют в неслишком малом фарфоровом тигле и прокаливают на сильной горелке. В белом тигле момент окончания титрования различается очень резко. [14]
Через капельную воронку быстро приливают раствор 8 г кристаллического сернистого натрия в 12 мл воды. При этом температура в колбе сначала падает, затем быстро поднимается и происходит разогревание всей реакционной смеси. Кипение жидкости поддерживают в течение 2 час. Из эфирного слоя амин извлекают соляной кислотой, кипятят кислый раствор с животным углем, фильтруют и выделяют основание раствором едкого натра. [15]