Чистый хлористый натрий

Cтраница 3

Смешивают 10 г хорошо измельченной пробы с 10 мл азотной кислоты ( плотн. Потом раствор выпаривают с 6 г чистого хлористого натрия в фарфоровой чашке на водяной бане и вновь прибавляют воды до тех пор, пока не будут удалены все кислоты. Безводный коричневатый остаток солей растворяют в 100 мл холодной воды и отфильтровывают нерастворяющуюся часть, которая может состоять из золота, хлористого серебра, солей железа, силикатов. Остаток обрабатывают соляной кислотой и после удаления свободной кислоты соединяют растворимую часть с главным раствором. Нерастворившееся ( золото, хлористое серебро) обрабатывают отдельно и разделяют на составные части. [31]

В электролизере загру кают смесь тщательно высушенных хлористого натрия и хлористого кальция. Такая смесь плавится при более низкой температуре, чем чистый хлористый натрий. Обычно электролиз ведут при температуре около ( 00 С. [32]

С другой стороны, икра рыбки Fundulus heteroclitus, живущей в морской воде, способна к развитию в дистиллированной воде. Если оплодотворенные яйца рыбки Fundulus поместить в изотонический раствор чистого хлористого натрия, то начавшееся дробление яиц прекращается и они гибнут. Это в одинаковой мере относится не только к развивающейся икре, но и к самой рыбке и ко всем морским организмам. Таким образом, изоосмотический раствор NaCl, который с точки зрения величины осмотического давления целиком отвечает потребностям организма, действует ядовито. [33]

Водный концентрат витамина BJ2 из сборника, где его полностью собирают после трех операций десорбции ( 1300 - 1500 л), передают при помощи сжатого воздуха в аппарат и включают мешалку. Загружают 10 % от объема раствора, взятого на коагуляцию чистого хлористого натрия, перемешивают в течение 10 - 15 мин, пока он не растворится, и загружают 1 3 % от объема хлористого кальция гранулированного, предварительно растворенного в горячей воде так, чтобы получить 30 % - ный раствор. [34]

Совместная растворимость NaCl и NajSC при различных температурах. [35]

При нагревании рассола до 80 - 90 С растворимость сульфатов снижается до 55 т / л и часть сульфата кристаллизуется в виде безводной соли. Однако во втором случае рассол необходимо донасы-щать хлористым натрием или частично упаривать чистый хлористый натрий. [36]

Предварительно проверяют пригодность угольного порошка следующим образом. Наскабливают из спектрально чистых угольных электродов при помощи скальпеля из танталовой жести 1 г порошка и помещают в агатовую ступку. Добавляют 0 05 г спектрально чистого хлористого натрия и 2 мл этилового спирта. Смесь тщательно смешивают и высушивают при 70 - 80 С. Сухой остаток анализируют в условиях применяемой методики. В спектре должны отсутствовать линии определяемых примесей; допускается лишь наличие следов последних линий магния, кальция, железа, кремния и алюминия. Это служит одновременно проверкой чистоты применяемых электродов, хлористого натрия и спирта. [37]

Раствор азотнокислой ртути готовят следующим образом: 14 1 г HgNO3 - H2O растворяют в дистиллированной воде, предварительно слабо подкисленной азотной кислотой. В сосуд, в котором хранится раствор, следует налить немного чистой металлической ртути, чтобы избежать изменения титра и окисления одновалентной ртути в двухвалентную. Титр раствора устанавливают по хими - чески чистому хлористому натрию. [38]

Из получаемых результатов вычисляется количество миллиграммов КОН на 1 г контакта. В другой навеске в 10 г определяется количество серной кислоты. Для этого навеску смешивают в делительной воронке с 50 см3 эфира и три раза промывают раствор насыщенным водным раствором чистого хлористого натрия. При этом серная кислота полностью переходит в раствор NaCl, а сульфокислоты - в эфирный слой. В нижнем соляном растворе серная кислота определяется обычным весовым путем в виде BaSCU, после горячей водой и спиртом. Следует однако принять во внимание возможность адсорбирования осадком заметных количеств ВаСЬ и NaCl, поэтому, после прокаливания, сернокислый барий снова извлекается водой и опять прокаливается. По этому способу, кроме свободной серной кислоты, определяется также и та, которая была связана с минеральными примесями, главным образом с железом. По Шестакову примеси эти ничтожны ( сотые доли процента) и ими можно пренебречь; если же надо определить и их, то навеску контакта сжигают, определяют вес золы и, принимая за чистую окись железа, вводят поправку на связанную серную кислоту. Более точное определение требует анализа золы, согласно обычным приемам количественного анализа. [39]

Примеси имеют двоякое влияние на проводимость ионных кристаллов. Во-первых, они служат богатым источником легко подвижных ионов с небольшой работой диссоциации и поэтому во много раз повышают электропроводность таких кристаллов. Так, в твердых растворах хлористого серебра в хлористом натрии а увеличивается в 105 раз по сравнению с проводимостью чистого хлористого натрия. В этом отношении примеси одинаково влияют на электропроводность как ионных, так и электронных полупроводников. Во-вторых, примеси разрыхляют кристаллическую решетку и облегчают движение ионам самой решетки. [40]

Титрованный раствор азотнокислого серебра приготовляется растворением 16 99 г чистого сухого азотнокислого серебра в воде и доведением его объема до литра. Достаточная точность для обычной работы получается отвешиванием сухого азотнокислого серебра. Когда же желают достигнуть большей - точности в работе, то титр раствора серебра устанавливают объемным или весовым способом с помощью чистого хлористого натрия. [41]

Двунатриевый версениан1 - раствор около 0 01 моль. Индикатор - кислохромовая чернь ( хром черный специальный) ЕТОО. Вследствие нестабильности индикатора в растворе применяют сухой индикатор, который является хорошо растертой смесью 1 г кислохромовой черни с 500 г сухого очень чистого хлористого натрия. Смесь следует хранить в плотной упаковке. Для анализа достаточно щепотки индикатора. [42]

Угольный порошок применяют в качестве основы для изготовления эталонов и в качестве коллектора примесей при химико-спектральных анализах кислот, воды, двуокиси кремния ( SiO2) и легколетучих жидкостей. Предварительно проверяют пригодность его следующим образом. Наскабливают из спектрально чистых угольных электродов ( см. ниже) при помощи скальпеля из танталовой жести 1 г порошка и помещают в агатовую ступку, добавляют 0 05 г спектрально чистого хлористого натрия и 2 мл этилового спирта. Сухой остаток анализируют в условиях применяемой методики. В, спектре должны отсутствовать линии определяемых примесей; допускается лишь наличие следов последних линий кальция, магния, железа, кремния и алюминия. Это служит одно -) временно проверкой чистоты применяемых электродов, хло-1 ристого натрия и спирта. [44]

Титрование ведут в присутствии двух индикаторов - метилового оранжевого и фенолфталеина. Если в растворе одновременно присутствует угольная кислота, то предварительно раствор нужно прокипятить и быстро охладить. Отметив расход щелочи, добавляют три - пять капель фенолфталеина и ведут титрование дальше до появления розового окрашивания раствора. Затем к раствору добавляют около 10 г чистого хлористого натрия, перемешивают до полного растворения ( при этом розовая окраска раствора исчезает) и дотитровывают раствор до по-явления устойчивого розового окрашивания, отмечая этот момент как окончание титрования. [45]

Страницы: 1 2 3 4