Натрийборгидрид

Cтраница 2

В качестве восстановителей применяют также литийалюминий-гидрид ( LiAlH4) и натрийборгидрид ( NaBH4), которые являются сильными восстановителями. [16]

Схема технологического процесса удаления ртути. [17]

Один из способов осаждения неорганических соединений ртути состоит в использовании натрийборгидрида для контролирования рН среды. [18]

По другому методу [45] полисахариды, имеющие восстанавливающие группы, восстанавливают натрийборгидридом. Образующиеся глици-дольные группы при действии периодата дают формальдегид, который при последующем диализе отделяется от окисленного полисахарида. Формальдегид затем определяют колориметрически с хромотроповой кислотой. Предварительное отделение иодата и периодата формиатом свинца облегчает колориметрическое определение. [19]

Попытки восстановить двойную связь в этих соединениях при действии гидридов металлов ( натрийборгидрид и литийалвшнийгидоид) были безуспешными: в обоих случаях выделена исходные продукты. [20]

Неустойчивые тригидриды метил - [24] и фенилолова [46] рекомендуется получать восстановлением оловоорганических хлоридов натрийборгидридом. [21]

ИК - и УФ-снектров показали, что спирты, полученные восстановлением тех же гидроперекисей натрийборгидридом, являются почти полностью конъюгированными 9 10-изомерами. [22]

В ходе работ по исследованию чистых растворов, получаемых при взаимодействии хлористого алюминия с натрийборгидридом в димети-ловом эфире диэтиленгликоля, было обнаружено [20, 22], что алкены легко вступают в реакцию при комнатной температуре с образованием органических боранов. [23]

Антрахинон и его производные легко переводятся в замещенные антрацены различными реагентами, в том числе действием натрийборгидрида и эфирата трехфтористого бора в диметиловом эфире диэтиленгликоля ( диг-лим) в качестве растворителя. [24]

Полученный продукт, содержащий уже не индольный, а индолениновый цикл, после частичного гидрирования с помощью натрийборгидрида и последующего ацетилирования был подвергнут озонированию. [25]

Асимметрический синтез атролактиновой кислоты отличается от асимметрического синтеза рассмотренного выше примера восстановления холестанона-3 ( 12) под действием натрийборгидрида тем, что новый асимметрический центр может быть легко отделен путем гидролиза от индуцирующего хирального центра и оптически активный продукт может быть легко выделен, давая тем самым возможность очень легко установить протекание асимметрического синтеза. В случае реакции холестанон - - холестанол практически совершенно нецелесообразно, хотя теоретически и возможно, проводить разложение продукта так, чтобы выделить асимметрический атом углерода ( С3) в карбиноле, отделив от него другие оптически активные группы. По существу, однако, обе эти реакции весьма родственны со стереохимической точки зрения. Тот факт, что молекула атролактата обладает подвижной структурой цепи, тогда как молекула стероида имеет жесткую структуру, а также то, что в первом случае исходная асимметрическая часть молекулы может быть легко отделена от продукта, а во втором случае этого осуществить не удается, указывает па количественные, но не на качественные различия. [26]

Сущность изотопного метода определения содержания водорода в ни-кель-боридном катализаторе заключается в следующем: насыщенный дейтероводородной смесью катализатор получается цри добавлении дейте-рированного натрийборгидрида к водному раствору хлористого никеля или при добавлении NaBH4 к раствору хлористого никеля в тяжелой воде. Она принимается равной концентрации D2 в газе, насыщающем катализатор. Готовый катализатор промывается водой и нацело разрушается избытком соляной кислоты. Выделившийся при этом водород поступает в приемник, где измеряются его объем и процентное содержание в нем дейтерия. Отсюда легко вычислить объем газа, содержащегося в 1 г Ni. В табл. 2 приводятся результаты изотопных опытов. [27]

Органические тригидриды германия. [28]

К 12 3 г ( 0 033 моля) йодистого трибутилгермания в 100 мл тетрагидрофурана прибавляют 3 г ( 0 08 моля) натрийборгидрида в 100 мл тетрагидрофурана. Реакционную смесь кипятят 4 часа, охлаждают до 15 С и по каплям прибавляют воду. Затем реакционную смесь оставляют на ночь. После отделения органического слоя водный слой экстрагируют 3 раза 200 мл эфира. [29]

Конрад и Влчек [189] показали, что ионы трис - ( дипиридил) кобальта катализируют восстановление хлороформа и четыреххлористого углерода, в меньшей степени хлористого метилена натрийборгидридом в водно-спиртовой среде при температурах, близких к комнатной. Катализ селективен к СС13 - группе: ди - и монохлоралка-ны в тех же условиях ( ДМФ, 20 С) не реагируют. [30]

Страницы: 1 2 3 4