Натт
Cтраница 1
Натт [36, 37] в KOHL 60 - х годов разработал модиф. [1]
 |
Цепь стерооизомерного полиолефина. [2] |
Итальянский ученый Натта нашел, что такой комплексный катализатор заставляет олефины полимеризовать-ся в новый вид полимеров - стереоспсцифический. На рис. 10 изображен такой полимер. [3]
Я Натт, сэр - вполголоса сказал он, обращаясь к Холмсу, безошибочно угадав, кто есть кто в нашей паре. [4]
 |
Зависимость скорости 3 полимеризации пропилена от концентрации треххлористого титана. [5] |
Опыты Натта позволяют заключить, что в процессе полимеризации активность катализатора со временем существенных изменений не претерпевает, скорость полимеризации прямо пропорциональна количеству TiCla, давлению мономера и не зависит от концентрации триэтилалюминия. Нами найдено, что зависимость суммарной скорости полимеризации от концентрации алкилалюминия проходит через максимум. [6]
Статья Натта и Паскуона касается кинетики стереоспецифи-ческой полимеризации а-олефинов. В ней подробно рассматривается кинетика анионной полимеризации, катализаторы процесса, вопросы стереохимии полимеров, числа активных центров и средней продолжительности жизни растущих цепей полимеров. [7]
Исследованиями Натта [151] было установлено, что свойства полипропилена в значительной степени зависят от структуры, полимерной молекулы, которая может существовать в трех формах. Если в линейной молекуле полипропилена метальные радикалы находятся в одной плоскости, такой стереорегулярный полимер, называемый Натта изотактическим, обладает наилучшими физико-механическими свойствами, обуславливающими применение этого полимера в качестве ценного пластика и для переработки в волокно. [8]
Работами Натта [153] было установлено, что сополимериза-дией этилена и пропилена на некоторых металлоорганических катализаторах можно получить высокомолекулярный аморфный продукт, обладающий хорошими эластомерными свойствами и легко перерабатываемый в резину. [9]
 |
Физические свойства полиолефнпов с линейными боковыми заместителями.| Физические свойства полиолефипов с разветвленными боковыми заместителями. [10] |
Группой Натта открыты две кристаллич, модификации изотактич. Из 6 возможных для линейного 1-полибутена форм ( как и для полипропилена) синтезирована только одна эта. [11]
 |
Физические свойства полиолефинов с линейными боковыми заместителями.| Физические свойства полиолефинов с разветвленными боковыми заместителями. [12] |
Группой Натта открыты две кристаллич. Из 6 возможных для линейного 1-полибутена форм ( как и для полипропилена) синтезирована только одна эта. [13]
Открытие Натта спиралеподобной конформации полимерных цепей а-олефинов в кристаллических областях вместе с более ранними работами по полиизобутилену, поливинилиденхлориду и политетрафторэтилену показывает, что спиральные структуры играют важную роль в полимерах винилового типа. Спиральные конформации этого типа стабилизованы водородными связями, которые могут существовать между повторяющимися вдоль цилиндрической поверхности спирали СО - и NH-группами; диаметр спирали и ее шаг определяются по существу размерами и полярностью заместителей, находящихся у а-углеродного атома основной цепи. Водородные связи настолько сильны, что такие полипептидные спирали устойчивы даже в растворенном состоянии [46] и играют, по-видимому, важную роль [47] в стереорегу-лировании процессов полимеризации, приводящих к образованию этих макромолекул. [14]
Открытие Натта спиралеподобной копформации полимерных цепей а-олефинов в кристаллических областях вместе с более ранними работами по полиизобутилену, поливинилиденхлориду и политетрафторэтилену показывает, что спиральные структуры играют важную роль в полимерах винилового типа. Спиральные конформации этого типа стабилизованы водородными связями, которые могут существовать между повторяющимися вдоль цилиндрической поверхности спирали СО - и NH-группами; диаметр спирали и ее шаг определяются по существу размерами и полярностью заместителей, находящихся у а-углеродного атома основной цепи. Водородные связи настолько сильны, что такие полипептидные спирали устойчивы даже в растворенном состоянии [46] и играют, по-видимому, важную роль [47] в стереорегу-лировании процессов полимеризации, приводящих к образованию этих макромолекул. [15]
Страницы: 1 2 3 4