Cтраница 2
Исследуя поверхностное натяжение водных растворов органических веществ, Траубе ( 1891) установил правило, что в любом геологическом ряду при слабых концентрациях удлинение углеводородной цепи на СН2 - группу увеличивает поверхностную активность ( dfy dc) в 3 - 3 5 раза. Это означает, что для последовательных гомологов концентрации, вызывающие одинаковое понижение поверхностного натяжения, уменьшаются примерно втрое для каждого очередного члена ряда. Ленгмюр выяснил, что правило Траубе справедливо лишь при свободном расположении адсорбированных молекул в поверхностном слое параллельно поверхности, и вычислил, что энергия адсорбции с удлинением цепи на одну группу СН2 возрастает приблизительно на 640 кал / моль, а также сформулировал принцип независимости поверхностного действия функциональных групп, известный как принцип Ленгмюра. [16]
Исследуя поверхностное натяжение водных растворов органических веществ, Траубе ( 1891) установил правило, что в любом гомологическом ряду при слабых концентрациях удлинение углеродной цепи на СН2 - груп-пу увеличивает поверхностную активность в 3 - 3V2 раза. [17]
Для понижения поверхностного натяжения водных растворов и повышения их смачивающей способности в них вводятся мыла или, чаще, синтетические поверхностно активные добавки, например ОП-7 и ОП-10. Иногда поверхностно активные вещества, как, например, контакт Петрова, служат непосредственно моющим раствором. [18]
При изучении поверхностного натяжения водных растворов жирных кислот было установлено, что удлинение цепи в жирных кислотах на радикал - СН2 - увеличивает их способность к адсорбции в 3 2 раза. Эта закономерность получила название правила Тра-убе - Дюкло. Согласно ему длина цепи жирной кислоты возрастает в арифметической прогрессии, а поверхностная активность увеличивается в геометрической прогрессии. [19]
![]() |
Расположение адсорбированных молекул в поверхностном слое. [20] |
При изучении поверхностного натяжения водных растворов гомологического ряда жирных кислот было установлено, что удлинение цепи в жирных кислотах на радикал - СН2 - увеличивает их способность к адсорбции в 3 2 раза. Эта закономерность получила название правила Т pay бе - Дюкло. Согласно ему длина цепи жирной кислоты возрастает в арифметической прогрессии, а поверхность-пая активность увеличивается в геометрической прогрессии. [21]
ОП сильно снижают поверхностное натяжение водных растворов, благодаря чему моющий раствор получает способность хорошо смачивать поверхность очищаемых деталей и свободно проникать в узкие щели, отверстия и зазоры. Здесь, адсорбируясь на частицах загрязнений, он вызывает резкое изменение интенсивности молекулярного взаимодействия соприкасающихся тел, что способствует более легкому отрыву частиц загрязнений от поверхности деталей. [22]
Мерксль [5] исследовал поверхностное натяжение водных растворов жирных кислот, спиртов, сложных эфиров и уретанов и обнаружил, что во всех этих гомоло. [23]
Низкие значения величин поверхностного натяжения водных растворов блок-сополимеров достигаются при уменьшении молекулярного веса гидрофильной группы в сополимере или при увеличении молекулярного веса гидрофобного участка макромолекулы. Эти вещества значительно влияют на поверхностное натяжение воды, и следует ожидать, что их поверхностно-активные свойства ( например, способность к удалению пятен, к отбелке и пенообразованию) также будут изменяться с изменением состава. На рис. 8 показана зависимость относительной активности в удалении сажевых пятен от строения сополимеров. [24]
На рис. 46 показано относительное поверхностное натяжение водных растворов лаурилсульфоновой кислоты в зависимости от концентрации. [25]
![]() |
Изотермы поверхностного натяжения водных растворов неионогенных ПАВ на границе с керосином. [26] |
На рис. 11.1 приведены изотермы поверхностного натяжения водных растворов неионогенных ПАВ на границе с керосином. Для сокращения расходов желательно использовать ПАВ, обладающие высокой поверхностной активностью, что позволяет уменьшить начальную концентрацию раствора. [27]
На рис. 1 показана зависимость поверхностного натяжения водных растворов эфиров целлюлозы от концентрации эфира на границе раствор - насыщенный водяной пар. [28]
Криоскопия, электропроводность, рН, поверхностное натяжение водных растворов двуосновных кислот, Н - связь. [29]