Нафтазарин
Cтраница 1
Нафтазарин образует коричневые блестящие иголочки, трудно растворимые в воде, даже кипящей. [1]
Нафтазарин принадлежит к протравным красителям и дает по хромовой протраве глубокосиние, почти черные тона, почему он и называется часто ализариновым черным S или SW. Окраски им отличаются большой прочностью. Глубокий синий цвет окрасок по протраве объясняется образованием внутренней комплексной соли с хромом. [2]
Нафтазарин, 5 8-диокси - 1 4-нафтохинон, синтетический краситель, получается нагреванием смеси 1 5 - и 1 8-динитронафталинов ( полученной при нитровании нафталина, том I) с дымящей серной кислотой и с серой; далее реакционную смесь разбавляют водой и кипятят. [3]
Нафтазарин образует кристаллы красно-коричневого цвета. Он применяется в виде легкорастворимого бисульфитного соединения, называемого ализариновым черным S, для крашения шерсти и печатания хлопка. С хромовой протравой получается очень прочная черная окраска. [4]
Нафтазарины флуоресцируют в растворе уксусной кислоты. Кислотность оксихинонов меняется с изменением структуры. Так, если соединение имеет свободные гидроксильные группы не в пери-положении по отношению к кислороду хинона, то оно титруется как кислота и растворимо в водном растворе бикарбоната или карбоната натрия. [5]
Нафтазарин [28] с ионами бериллия при рН 5 6 люминесцирует розовым светом при облучении ультрафиолетовыми лучами. [6]
Нафтазарин ( 50 % - ная паста; 100 кг) перемешивают с водой ( 5000 л) и раствором NaOH ( плотность 1 26 г / см3; 220 кг) и кипятят, лучше при одновременном введении воздуха, в течение 3 - 4 ч до получения синевато-красного раствора. Раствор охлаждают и осаждают нафтопурпурин прибавлением H2SO4; выход количественный. [7]
Нафтазарин ( 5 8-диокси - 1 4-нафтохинон) был открыт в 1861 г. и это соединение так же, как и многие из его производных, нашли разнообразное применение в качестве красящих веществ. [8]
Нафтазарины ( 3.11 Ь) с двумя nepu - гидроксигруппами обладают сильным многополосным бензеноидным поглощением при 525 нм. Эта структура образует основу спинохромов - интенсивно окрашенных пигментов, найденных у иглокожих ( разд. [10]
Нафтазарин ( 5 8-диокси - 1 4-нафтохинон) был открыт в 1861 г. и это соединение так же, как и многие из его производных, нашли разнообразное применение в качестве красящих веществ. [11]
Нафтазарин был предложен как реактив для определения некоторых катионов, в частности бериллия [1, 2], но в настоящее время широкого применения не имеет. [12]
Нафтазарин приготовляется из дини - Д тронафталина, содержащего изомеры 1 5 и 1 8, при нагревании с дымящей серной кислотой и серой. [13]
Сам нафтазарин получается при нагревании 1 5-динитронафта-лина, содержащего обычно примесь 1 8-динитронафталина, с олеумом в присутствии серы. [14]
Поскольку нафтазарин медленно разлагается при нагревании на воздухе, то чистоту его нельзя контролировать по температуре плавления. [15]
Страницы: 1 2 3 4