Нафтазарин
Cтраница 3
Они же описали многочисленные хлорпроизводные нафтазарина; В. [31]
С) образуется, если диацетат нафтазарина ( стр. [32]
Надфталевая кислота 347 Напряженность циклов 40 cjii Нафтазарин 443 Нафталевая кислота 165 Нафталевый ангидрид 356, 357 Нафталин 449 ел. [33]
IV), тетракетоны, диальдегиды, нафтазарин и др. соединения. Растворимы и плавки К. [34]
Применяя технический продукт, мы действительно получили нафтазарин в состоянии, близком к химически чистому. Для осуществления синтеза были использованы условия, указанные в методике [5] с некоторыми изменениями. [35]
При окислении на воздухе в щелочном растворе нафтазарин превращается в нафтопурпурин ( см. ниже); при действии тетра-ацетата свинца в среде СН3СООН дает 1 4 5 8-нафтодихинон; при действии HNO3 образуется щавелевая кислота. Он восстанавливается N328264 или цинком и кислотой до 1 4 5 8-тетра-оксинафталина. Диацетат плавится при 192 С. [36]
Применяя технический продукт, мы действительно получили нафтазарин в состоянии, близком к химически чистому. Для осуществления синтеза были использованы условия, указанные в методике [5] с некоторыми изменениями. [37]
Производные нафтохинонимяна - промежуточного продукта в синтезе нафтазарина 18 - применяются как яркие зеленовато-синие красители для ацетатного шелка и искусственных полиамидных волокон. [38]
 |
Уровни энергии ацетилацетона.| Уровни энергии нафтазарина. [39] |
На рис. 4 показано, что у молекулы нафтазарина положение длинноволнового перехода значительно смещено в область длинных волн ( 570 ммк), вследствие значительного увеличения длины сопряжения. Две другие полосы связаны с возбуждением нафталинового кольца. Отсутствие перехода, связанного с возбуждением всей молекулы нафтазарина, объясняется тем, что в целом молекула не является ароматической. [40]
При кипячении с водой нафтазаринового плава наряду с Нафтазарином выделяются и другие промежуточные продукты, применяющиеся для получения других красителей. Так, кислый краситель, Кислотный Ализариновый серый G ( IG), получается нагреванием 1 5-динитронафталина с серной кислотой и серой при 105 - 108 в течение 12 часов, после чего серу отфильтровывают, фильтрат выливают на лед и высаливают продукт в виде двойной соли с хлористым цинком. [41]
Из красителей нафталинового ряда одно время большую роль играл Нафтазарин ( Ализариновый ярко-черный В) ( Руссен, 1861) ( BASF; CI 1019), получающийся с 59 % - ным выходом нагреванием смеси 1 5 и 1 8-динитронафталина с дымящей серной кислотой и серным цветом. Нафтазарин возгоняется в виде коричневых игл с зеленым блеском, растворимых в едком натре с васильково-синим, а в серной кислоте - с пурпурным окрашиванием. В течение долгого времени Нафтазарин считали 5 6-диокси - 1 4-нафтохиноном, но Дим-рот и Рэк в 1925 г. показали, что он является 5 8-диоксипроизвод-ным, так как в его молекуле имеются две хелатные группы, образующие, например, с борной кислотой диэфир, тогда как 5 6-изомер должен был бы давать только моноэфир. [42]
С), который для сравнения был синтезирован из диацетата нафтазарина и пиперилена. С) встречается в природе наряду с алканнином. [43]
Важнейший из Диоксинафтохинонов есть 5 6-диокси-а - нафто-хинон ( II), или нафтазарин 294, - ализарин нафталинового ряда. [44]
Такие полимеры образуют бис - ( р-дикетоны) различного строения [10, 17-19, 22, 26, 28, 34-41], хинизарин [24, 27, 40], нафтазарин [42], 4-ок-си - 5-формилсалицилальдегид [43], б с - ( 5-салицилальдегид) метан [44, 45] и другие соединения. В табл. 7 - 16 приведены данные о свойствах некоторых из этих полимеров. [45]
Страницы: 1 2 3 4