Cтраница 2
Производные нафтазарина окрашивают шерсть после хромирования в черные и зеленовато-черные прочные цвета. В настоящее время им предпочитают хромирующиеся азокрасители. [16]
У нафтазарина, не дающего эпитаксии, водород фенольной группы имеет внутримолекулярное химическое сродство и не способен образовывать соединяющие мостики. [17]
Обработка нафтазарина натриевым бисульфитом дает растворимый продукт, со-стак которого отвечает С10Н6О4 2NaHSO3, В этой форме использование красителя более удобно; в соединении с гидроокисью хрома он служит для получения серых и печатании и в крашении шерсти. [18]
Химизм образования нафтазарина из нйтронафталинов до сего времени не выяснен. [19]
Бисульфитное производное нафтазарина известно как хромовый краситель для шерсти - хромовый черный С, обладающий высокой устойчивостью к свету и мокрым обработкам. [20]
При восстановлении нафтазарина хлористым оловом получают 1 4 5 8-тетраоксинафталин, который тоже является черным красителем для шерсти. Его бисульфитное производное дает очень устойчивые окраски от сине-черных до серых и применяется ( с ацетатом хрома) в ситцепечатании. [21]
Химизм образования нафтазарина из нитронафталинов до сего времени не выяснен. Приводим лишь две из предложенных схем. [22]
Долгое время нафтазарину приписывали строение 7 8-диокси - 1 4-нафтохинона. В 1928 г. Цапп и Охват синтезировали это соединение из гидрохинона и малеинового ангидрида и окончательно установили его строение. [23]
При восстановлении хлористым оловом нафтазарин дает 1 4 5 8-тетраоксинафталин; при окислении тетраацетатом свинца он превращается в кристаллический почти бесцветный 1 4 5 8-нафтодихинон. Первый окисляется очень легко, а второй восстанавливается, регенерируя нафтазарин. [24]
Данные литературы о получении нафтазарина из 1 5-дини-тронафталина и из 1 8-динитронафталина свидетельствуют о возможности его получения из технического динитронафтали-на, представляющего смесь двух вышеназванных изомеров. [25]
Кроме того, неспособность Нафтазарина к образованию азина с о-фенилендиамином доказывает, что он не является о-соедине-нием. Строение Нафтазарина подтверждается также синтезом его путем конденсации гидрохинона с малеиновым ангидридом в присутствии хлористого алюминия и хлористого натрия. Наличие водородных связей в молекуле Нафтазарина выяснено с помощью изучения его спектра поглощения 7 и кристаллической структуры. [26]
Недавно предложено применять производные Нафтазарина как красители для ацетилцеллюлозы. Целлитоновый прочный зеленый 3В, один из серии красителей фирмы IG для ацетилцеллюлозы, является продуктом конденсации л-аминофенилбензилового эфира и 5-амино - 8-окси - 1 4-нафтохинондиимина. Последний готовят нагреванием 1 5-динитронафталина с олеумом и серой при 15 - 45, фильтрованием от серы и осаждением основания нейтрализацией. Реакционноспособный 5 8-диокси - 1 4-нафтохинон или его замещенные могут конденсироваться с аминами типа NH2 - ( GHz) - X, ( где Х - - фурил или тетрагидрофурил, присоединенный к СН2 - группе в положении 2); этот амин вступает в положение 2 молекулы Нафтазарина, а также в положения 5 или 8 или одновременно в положения 5 и 8; полученные красители красят ацетилцеллюлозу в цвета от сине-красного до сине-зеленого. Фосфорные эфиры 5-окси - 1 4-нафтохинона, в молекуле которых положения 2 и 8 заняты алкиламиногруппами, также являются красителями для ацетилцеллюлозы. [27]
Кроме того, неспособность Нафтазарина к образованию азина с о-фенилендиамином доказывает, что он не является о-соедине-нием. Строение Нафтазарина подтверждается также синтезом его путем конденсации гидрохинона с малеиновым ангидридом в присутствии хлористого алюминия и хлористого натрия. Наличие водородных связей в молекуле Нафтазарина выяснено с помощью изучения его спектра поглощения 7 и кристаллической структуры. [28]
Недавно предложено применять производные Нафтазарина как красители для ацетилцеллюлозы. Целлитоновый прочный зеленый 3В, один из серии красителей фирмы IG для ацетилцеллюлозы, является продуктом конденсации л-аминофенилбензилового эфира и 5-амино - 8-окси - 1 4-нафтохинондиимина. Последний готовят нагреванием 1 5-динитронафталина с олеумом и серой при 15 - 45, фильтрованием от серы и осаждением основания нейтрализацией. Реакционноспособный 5 8-диокси - 1 4-нафтохинон или его замещенные могут конденсироваться с аминами типа NH2 - ( GHz) - X, ( где Х - - фурил или тетрагидрофурил, присоединенный к СН2 - группе в положении 2); этот амин вступает в положение 2 молекулы Нафтазарина, а также в положения 5 или 8 или одновременно в положения 5 и 8; полученные красители красят ацетилцеллюлозу в цвета от сине-красного до сине-зеленого. Фосфорные эфиры 5-окси - 1 4-нафтохинона, в молекуле которых положения 2 и 8 заняты алкиламиногруппами, также являются красителями для ацетилцеллюлозы. [29]
Данные литературы о получении нафтазарина из 1 5-дини-тронафталина и из 1 8-динитронафталина свидетельствуют о возможности его получения из технического динитронафтали-на, представляющего смесь двух вышеназванных изомеров. [30]