Непрореагировавший нафталин
Cтраница 1
Непрореагировавший нафталин отделяется по разбавлении сульфомассы. [1]
Непрореагировавший нафталин в производстве р-нафта-линсульфокислоты отделяют от реакционной массы отдувкон водяным паром. [2]
При 168 непрореагировавший нафталин отсутствует, количество а-изомера составляет 23 2 %, в продуктах реакций появляются сульфон и дисульфокислота. В случае повышения концентрации кислоты до содержания в ней 12 % свободного SO3 ( 12 % - ный олеум) при длительности сульфирования 8 час. [3]
При 168 непрореагировавший нафталин, отсутствует, количество а-изомера составляет 23 2 %, в продуктах реакций появляются сульфон и дисульфокислота. В случае повышения концентрации кислоты до содержания в ней 12 % свободного SO3 ( 12 % - ный олеум) при длительности сульфирования 8 час. [4]
 |
Прибор для бронирования нафталина. [5] |
После полного удаления непрореагировавшего нафталина охлаждают содержимое колбы, отделяют тяжелое масло в делительной воронке, высушивают его хлористым кальцием и перегоняют в вакууме из колбы Кляй-зена. [6]
После полного удаления непрореагировавшего нафталина охлаждают содержимое колбы, отделяют тяжелое масло в делительной воронке, высушивают хлористым кальцием и перегоняют в вакууме из колбы Кляйзена. [7]
Полученный продукт не вполне-чист и содержит небольшие количества динитронафталина и непрореагировавшего нафталина. Для получения чистого препарата его кристаллизуют из метилового спирта: он выпадает в виде желтых игл с темп пл. [8]
Полученный продукт не вполне чист и содержит небольшие количества динитронафталина и непрореагировавшего нафталина. Для получения чистого препарата его кристаллизуют из метилового спирта: он выпадает в виде желтых игл с темп. [9]
Полученный продукт не вполне чист и содержит небольшие количества динитронафталина и непрореагировавшего нафталина. Для получения чистого препарата его кристаллизуют из метилового спирта: он выпадает в виде желтых игл с темп. [10]
В круглодонной колбе на 250 мл остаток представляет собой смесь а-бромнафталина, непрореагировавшего нафталина и небольшого количества бромистоводородной кислоты. При перегонке с перегретым до 130 С водяным паром удаляются нафталин, бро-мистоводородная кислота и небольшое количество а-бромнафталина. [11]
В круглодонной колбе н 250 мл остаток представляет собой смесь а-бромнафталина, непрореагировавшего нафталина и небольшого количества бромистоводородной кислоты. При перегонке с перегретым до 130 С водяным паром удаляются нафталин, бро-мистоводородная кислота и небольшое количество а-бромнафталина. [12]
В круглодонной колбе на 250 мл остаток представляет собой смесь 1-бромнафталина, непрореагировавшего нафталина и небольшого количества бромоводородной кислоты. [13]
В круглодонной колбе на 250 мл остаток представляет собой смесь а-бромнафталина, непрореагировавшего нафталина и небольшого количества бромистоводородной кислоты. При перегонке с перегретым до 130 С водяным паром удаляются нафталин, бро-мистоводородная кислота и небольшое количество а-бромнафталина. [14]
Смесь подогревают, чтобы реакция началась, а по окончании выделения НС1 реакционную массу нагревают до 125 С и отгоняют непрореагировавший нафталин. [15]
Страницы: 1 2 3