Нафталинсульфокислота
Cтраница 1
Нафталинсульфокислота вступает в эту реакцию при 300 С примерно в три раза быстрее 2-нафталинсульфокислоты. Эта реакция редко используется для. I-нафтола, так как 1-нафталинсульфокислота содержит значительную примесь 2-нафталинсульфокислоты, отделение которой затруднительно. [1]
Нафталинсульфокислота ( нафталин-2 - сульфокисло-та) - бесцветное кристаллическое вещество, расплывающееся на воздухе. Растворяется в этаноле, диэтиловом эфире, горячем бензоле; в 100 мл воды ( при 30 С) растворяется 77 г. Температура плавления 102 С, при нагревании до температуры кипения разлагается. [2]
 |
Отделение метилбензилового эфира пенициллина от следов примесей. [3] |
Нафталинсульфокислоты - важная группа полупродуктов красителей - хроматографируются на колонках с сильно основными анионообменными смолами, подвижная фаза 0 01 М водный раствор перхлората натрия. На рис. 11.20 показана типичная хроматограмма. [4]
Нафталинсульфокислота - бесцветное, очень гигроскопическое вещество. Хорошо растворимо в воде и спирте, плохо - в бензоле. [5]
Нафталинсульфокислота служит для получения Р - нафтола, Н - кислоты и является промежуточным продуктом для синтеза красителей. Кроме того, р-на-фталннсульфокислота образует различные функциональные производные ( эфиры, хлорангидриды, амиды), которые используются для идентификации. [6]
Нафталинсульфокислоты 490 нитрование 497 щелочное плавление 492 Нафтахинон 545 Нафтенаты 776 а - Нафтиламин 491, 515, 527 как азосоставляющая 590 трисульфокислота см. Т - кислота Нафтионовая кислота 491, 591 ( 3 - Нафтол 491, 492, 494 и ел. [7]
Нафталинсульфокислота служит для получения р-нафтола, Н - кислоты и является промежуточным продуктом для синтеза красителей. Кроме того, р-на-фталннсульфокислота образует различные функциональные производные ( эфиры, хлорангидриды, амиды), которые используются для идентификации. [8]
Нафталинсульфокислоты 490 нитрование 497 щелочное плавление 492 Нафтахинон 545 Нафтенаты 776 а - Нафтиламин 491, 515, 527 как азосоставляющая 590 трисульфокислота см. Т - кислота Нафтионовая кислота 491, 591 ( 3 - Нафтол 491, 492, 494 и ел. [9]
Нафталинсульфокислоты - кристаллические вещества, очень легко растворимые в воде. [10]
Нафталинсульфокислота служит для получения р-нафтола, Н - кислоты и является промежуточным продуктом для синтеза красителей. Кроме того, р-нафталинсульфокислота образует различные функциональные производные ( эфиры, хлорангидриды, амиды), которые используются для идентификации. [11]
Нафталинсульфокислота служит для получения р-нафтола, Н - кислвты и является промежуточным продуктом для синтеза красителей. [12]
Нафталинсульфокислота служит для получения р-нафтола, Н - кислоты и является промежуточным продуктом для синтеза красителей. Кроме того, Р - нафталинсульфокислота образует различные функциональные производные ( эфиры, хлорангидриды, амиды), которые используются для идентификации. [13]
Нафталинсульфокислота вступает в эту реакцию при 300 С примерно в три раза быстрее 2-нафталинсульфокислоты. Эта реакция редко используется для промышленного получения 1-нафтола, так как 1-нафталинсульфокислота содержит значительную примесь 2-нафталинсульфокислоты, отделение которой затруднительно. [14]
Нафталинсульфокислота служит для получения р-нафтола, Н - кислоты и является промежуточным продуктом для синтеза красителей. Кроме того, р-нафталинсульфокислота образует различные функциональные производные ( Зфиры, хлорангидриды, амиды), которые используются для идентификации. Для идентификации р-нафталинсульфокислоты используют ее натриевую соль с га-толуидином. Для этого 1 г полученной натриевой соли растворяют в небольшом количестве кипящей воды и вносят 0 5 мл л-толуидина. После того как раствор станет прозрачным, добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты. Пробирку с раствором охлаждают во льду и, потирая палочкой о стенки пробирки, вызывают кристаллизацию образовавшейся соли и-толуидина и [ 3-на-фталинсульфокислоты с т, пл. [15]
Страницы: 1 2 3 4