Нафталинсульфокислота

Cтраница 3

Дигидрокси-1 - нафталинсульфокислота нагревается под давлением с аммиаком в присутствии сульфита аммония. [31]

При сплавлении нафталинсульфокислот с едкими щелочами иногда происходит также расщепление нафталинового ядра с образованием более простых бензольных производных. [32]

При нитровании нафталинсульфокислот очень часто образуются смеси различных изомеров, которые трудно разделять. Как правило, нитронафталинсульфокислоты являются исходными полупродуктами для получения соответствующих аминосуль-фокислот, применяемых в производствах красителей. [33]

При нитровании нафталинсульфокислот замещаются главным образом - положения несульфированного ядра. Если сульфогруппы имеются в обоих ядрах, то нитрогруппа вступает в то а-место, которое не находится в орто - или пора-положении к сульфогруппе. Если такого места не имеется, то нитрогруппа вступает как в лори-положенне к сульфогруппе, так и в вместо, находящееся в мета-исложении к сульфогруппе; в результате образуются смеси. [34]

При нитровании нафталинсульфокислот замещаются главным образом а-положения несульфированного ядра. Если сульфогруппы имеются в обоих ядрах, то нитрогруппа вступает в то а-место, которое не находится в орто - или ара-положении к сульфогруппе. Если такого места не имеется, то нитрогруппа вступает как в пара-положение к сульфогруппе, так и в 3 - место, находящееся в жега-положении к сульфогруппе; в результате образуются смеси. Нафталин-1 3 5 7-тетрасульфокислота не нитруется. [35]

Сульфогруппа в нафталинсульфокислотах, как и в бензолсульфокислотах, может быть замещена на гидр-оксильную группу. [36]

Сульфогруппа в нафталинсульфокислотах, как и в бензол-сульфокислотах, может быть замещена на гидроксильную группу. [37]

Бензол - и нафталинсульфокислоты, как правило, не обменивают сульфогруппу при действии аммиака и аминов, но реагируют с амидами щелочных металлов. [38]

Лейканол-продукт конденсации - нафталинсульфокислоты с 40 % - ным раствором формальдегида; применяется в виде 30 % - ного водного раствора. Представляет собой жидкость коричневого цвета. [39]

Образование Р - нафталинсульфокислоты связано с обратимостью процесса сульфирования. [40]

Безводная Р - нафталинсульфокислота сильно гигроскопична. Соединяясь с водой, она разбухает и кристаллизуется с тремя молекулами воды, поэтому ее выделяют в виде натриевой соли - устойчивого соединения, которое может использоваться для дальнейшей переработки. [41]

Сульфирование Р - нафталинсульфокислоты моногидратом при высокой температуре приводит к получению смеси 2 6 - и 2 7-ди-сульфокислот. Поскольку 2 6 и 2 7-дисульфокислоты являются Р Р - кислотами, они более устойчивы к гидролизу, чем 1 5 - и 1 6-ди-сульфокислоты, а потому при длительном сульфировании накапливаются в реакционной массе. [42]

Бензол - и нафталинсульфокислоты, как правило, не обменивают сульфогруппу при действии аммиака и аминов, но реагируют с амидами щелочных металлов. [43]

Полярограммы сульфонов-и сульфокислот нафталина ( 10. [44]

Опыты по полярографированию нафталинсульфокислот показали, что последние сами дают на полярограммах характерные волны восстановления ЗОзН-грулп. [45]

Страницы: 1 2 3 4