Cтраница 2
Нафталинсульфокислоты представляют собой кристаллические вещества, легко растворимые в воде. [16]
Нафталинсульфокислоты - кристаллические вещества, очень легко растворимые в воде. [17]
![]() |
Отделение метилбензилового эфира пенициллина от следов примесей. [18] |
Нафталинсульфокислоты - важная группа полупродуктов красителей - хроматографируются на колонках с сильно основными анионообменными смолами, подвижная фаза 0 01 М водный раствор перхлората натрия. На рис. 11.20 показана типичная хроматограмма. [19]
Нафталинсульфокислота значительно более устойчива и практически не подвергается гидролизу. [20]
Нафталинсульфокислоту, почти свободную от 2-изомера ( содержание его ниже 2 %), предлагается получать действием на нафталин эквимолекулярного количества C1SO3H в нитробензоле при 25 С и ниже. [21]
Нафталинсульфокислоту переводят в ее жальциевую соль для удаления избытка серной кислоты. Кальциевая соль сульфокислоты значительно лучше растворима в воде, чем сульфат кальция. [22]
Нафталинсульфокислоту добавляют для повышения устойчивости диазосоединения, которое при более низкой температуре сочетается слишком медленно, а при повышении температуры начинает разлагаться. После этого охлаждают реакционную массу до 40 С, создают слабощелочную среду добавлением аммиака, разбавляют водой и отфильтровывают темно-красную аммониевую соль моноазокрасителя. Хромирование красителя проводят в эмалированном котле. Осадок аммониевой соли красителя нагревают с водой до 60 С, приливают избыток муравьиной кислоты и добавляют гидроокись хрома, приготовленную действием раствора едкого натра на хромовокалие-вые квасцы при 70 С. По охлаждении осадок зеленого хромсодержащего красителя отфильтровывают; для получения растворимой натриевой соли его обрабатывают в пастосмесителе раствором едкого натра и высушивают. [23]
Нафталинсульфокислоту сульфируют олеумом при 80 - 90 С. Какая дисульфокислота преимущественно при этом получается. Какие получаются ди-сульфокислоты нафталина, если сульфирование этой же сульфокислоты ведут моногидратом при 160 - 170 С. [24]
Нафталинсульфокислоту переводят в ее кальциевую соль для удаления избытка серной кислоты. Кальциевая соль сульфокислоты значительно лучше растворима в воде, чем сульфат кальция. [25]
Нафталинсульфокислоту сульфируют олеумом при 80 - 90 С. Какая дисульфокислота преимущественно при этом получается. Какие получаются дисульфокислоты нафталина, если сульфирование этой же сульфокислоты ведут моногидратом при 160 - 170 С. [26]
Нафталинсульфокислоту сульфируют олеумом при 80 - 90 С. Какая дисульфокислота преимущественно при этом получается. Какие получаются ди-сульфокислоты нафталина, если сульфирование этой же сульфокислоты ведут моногидратом при 160 - 170 С. [27]
Эфиры нафталинсульфокислот очень легко, с количественным выходом, дают с третичными основаниями продукты присоединения, но при сравнении этих четвертичных производных с соответствующими соединениями ряда бензола было установлено, что они являются, как правило, более гигроскопичными, чем последние. Особенно это относится к четвертичным соединениям, содержащим различные алкильные группы. Поэтому нам не удалось получить а - и р-нафталинсульфонаты диметилэтил-фениламмония в состоянии, достаточно чистом для анализа. Кристаллы этих соединений жадно поглощают влагу, размягчаются и не могут быть очищены путем перекристаллизации. [28]
Из бариевых производных алкилированных нафталинсульфокислот наиболее высокими антикоррозионными свойствами обладает изооктилнаф-талинсульфонат. Увеличение алкильной части углеводородного радикала у всех испытывавшихся нафталинсульфонатов сопровождается ухудшением способности этих продуктов защищать металлы от коррозии. Для изодецил-нафталинсульфоната бария эта тенденция малозаметна. Изоцетилнафталин-сульфонат бария практически не снижает коррозионности масла, а изо-тетракозилнафталинсульфонат бария даже усиливает ее. Ухудшение эффективности действия сульфонатов бария как антикоррозионных присадок наблюдается также при замене в их молекулах нафталинового ядра бензольным или тетралиновым. [29]
Дигидрокси-1 - нафталинсульфокислота нагревается, под давлением с аммиаком в присутствии сульфита аммония. [30]