Нафтен

Cтраница 1

Нафтены более стабильны, чем парафины. Предполагают, что циклопентан и циклогексан крекируются по молекулярному механизму ( Казанский, Платэ), при котором распад молекулы происходит в результате внутримолекулярной перегруппировки. [1]

Нафтены, представляющие собой циклические насыщенные углеводороды, также термически устойчивы, однако шестичленное кольцо циклогексана более устойчиво, чем кольца, содержащие большее или меньшее число углеродных атомов. Если имеется боковая цепь, то под действием высокой температуры она отщепляется. Расщепление колец может происходить с образованием олефинов, но нафтены склонны к реакциям дегидрирования с образованием ароматических соединений. [2]

Нафтены, гексагидробензолы и их производные. [3]

Характеристика парафиновых и нафтеновых растворителей. [4]

Нафтены и алкилнафтены обладают сильным и характерным запахом, интенсивность которого уменьшается при переходе от незамещенных нафтенов к нафтенам с большим числом алкильных цепей. [5]

Нафтены при 500 подвергаются каталитическому крекингу примерно в 500 - 4000 раз быстрее, чем термическому, и скорость крекинга зависит от молекулярного веса, но не от строения нафтена. Крекинг идет очень глубоко, причем распадаются и кольца и боковые алкиль-ные цепи. По общему правилу образуются С) - и ( - содержащие ос колки. [6]

Нафтены ( С10 - С18) подвергаются каталитическому крекингу в 2 - 3 раза быстрее, чем парафины. [7]

Нафтены и ароматики близки по своей природе к парафинам. Асфальтены же могут присутствовать в нефти в коллоидном состоянии. [8]

Нафтены ма ло способны к реакциям уплотнения, и, следовательно, кокса не образуют. При высо - ких температурах нафтены распадаются с разрушением кольца и с образованием непредельных углеводородов. Наряйу с реакцией распада нафтены претерпевают реакции дегидрогенизации ( отщепление водорода) и превращаются в ароматические углеводороды. [9]

Нафтены как таковые нельзя определить в нефтяных фракциях; точно так же как и в случае парафинов, можно определить лишь наличие упомянутых выше групп. Относительно производных конденсированных ароматических соединений известно лишь немногое. [10]

Нафтены называют еще циклопарафинами. [11]

Нафтены, так же как и углеводороды парафинового ряда, химически устойчивы, поскольку все единицы сродства углеводорода замещены. [12]

Нормальная скорость pacupi странмшя пламени некоторых угленодородов. [13]

Нафтены и ароматические углеводороды имеют почти такую же скорость горения, как и парафиновые углеводороды, однако скорость горения бензола несколько выше. [14]

Нафтены, гексагидробензолы и их производные. [15]

Страницы: 1 2 3 4