Cтраница 3
Нафтены присутствуют в жидкой и твердой ( кристаллической) фазах, входя в состав церезинов. Наиболее легко кристаллизуются нафтены с длинной боковой алкильной группой нормального строения. При наличии разветвленной боковой цепи или нескольких боковых цепей меньшей длины вместо одной длинной температура плавления нафтенов значительно понижается. Но в то же время нафтены, молекулы которых вместо одной длинной боковой цепи при циклическом ядре имеют несколько боковых цепей с тем же числом атомов углерода в них, обладают значительно большей вязкостью и худшими вязкостно-температурными свойствами. Аналогичное влияние на вязкостные свойства оказывает наличие и размеры боковых цепей также у других циклических углеводородов - ароматических и нафтеноароматических. [31]
Нафтены в целом имеют меньшие значения октановых чисел, чем соответствующие по числу угле родов изопарафины, ароматические углеводороды и олефины. [32]
Нафтен ы не получаются, и должны образоваться олефииы, о кобальт в условиях синтеза является активным гидрирующим катализатором, поэтому большая часть олефинов насыщается и превращается в парафины. [33]
Нафтены вступают во все химические реакции парафинов, описанные в гл. В жидкой фазе нафтены легко хлорируются, но нитруются и сульфируются с трудом. [34]
Нафтены с боковыми цепями должны разлагаться с образованием этиленовых углеводородов приблизительно в такой же степени, как и ароматические углеводороды. [35]
Нафтены по своим антидетонационным свойствам стоят тотчас вслед за ароматикой, нередко превосходя в этом отношении даже непредельные углеводороды. [36]
Нафтены, или циклопарафины ( цнклопентан, гексагидробензо. [37]
Нафтены ( С10 - С18) подвергаются каталитическому крекингу в 2 - 3 раза быстрее, чем парафины. [38]
Нафтены и фенолы следует рассматривать как яды для рыб. Вопрос о том, приобретают ли рыбы, обитающие в водоеме, куда сбрасываются сточные воды нефтеперерабатывающих заводов, типичный привкус керосина, - является спорным. Однако вкусовым качествам рыбы в данном случае безусловно наносится ущерб. [39]
Нафтены, возможно, являются самым важным общим типом углеводородных компонентов в нефти:, но в литературе, кроме недоказанных теорий, имеется мало сведений об их происхождении. Существует общее мнение, что первоначальным исходным материалом циклопарафинов являются липиды, включающие в основном терпены и их окисленные дериваты, как, например, спирты, кетоны и альдегиды, а также ненасыщенные жирные кислоты и воски. [40]
Нафтены с числом атомов углерода в молекуле менее 10 в живых организмах не обнаружены. [41]
Нафтены как таковые нельзя определить в нефтяных фракциях; точно так же как и в случае парафинов, можно определить лишь наличие упомянутых выше групп. Относительно производных конденсированных ароматических соединений известно лишь немногое. [42]
Нафтены используются в химической промышленности для получения адипиновой кислоты ( окисление циклогексана), являющейся исходным продуктом для производства синтетического волокна. Наряду с этим важное значение имеют процессы дегидрогенизации нафтенов в остродефицитные ароматические углеводороды. [43]
Нафтены при термолизе более стабильны, чем соответствующие алканы. Наиболее устойчивыми среди нафтенов являются циклопен-тан и циклогексан. [44]
Нафтены с длинными алкилъными цепями при гидрокрекинге на катализаторах с высокой кислотной активностью подвергаются изомеризации и распаду цепей, как парафиновые углеводороды. Расщепление кольца происходит в небольшой степени. Интенсивно протекают реакции изомеризации шестичленных в пятичленные нафтены. Бицик-лические нафтены превращаются преимущественно в моноциклические с высоким выходом производных циклопентана. На катализаторах с низкой кислотной активностью протекает в основном гидрогенолиз - расщепление кольца с последующим насыщением образовавшегося углеводорода. [45]