Нафтен

Cтраница 2

Нафтены по своей устойчивости к нагреванию занимают промежуточное положение между парафиновыми и ароматическими углеводородами. При более высоких температурах условия более благоприятны для дегидрогенизации производных циклогексана в производные бензола; при низких температурах в присутствии водорода имеет место обратное явление. [16]

Состав бензиновых фракций, полученных крекингом советского керосина. [17]

Нафтены обнаружены вместе с парафинами примерно в равных с ними количествах. Удалось выделить метилциклопентан, циклогексан, диметилцикло-пентан и метилциклогексан. [18]

Нафтены, содержащиеся в нефтяных фракциях, кипящих от 130 до 260, переходят согласно Starke288 при обработке серной кислотой при 70 - 130 в ароматические сульфокислоты. [19]

Нафтены в условиях каталитического крекинга дегидрируются в ароматические углеводороды, изомеризуются с изменением кольца или положения заместителей или распадаются с разрывом кольца. Продукты крекинга нафтенов состоят, главным образом, из насыщенных углеводородов и кокса, что связано с реакциями перераспределения водорода, которые сопутствуют дегидрогенизации шестичленных колец. [20]

Нафтены и ароматические углеводороды имеют почти такую же скорость горения, как и парафиновые углеводороды, однако скорость горения бензола несколько выше. [21]

Нафтены окисляются значительно легче, чем ароматические углеводороды. При наличии у них боковых цепей происходит сильное снижение сопротивляемости нафтенов к окислению, возрастающее, как и у ароматических углеводородов с ростом числа цепей и увеличением их молекулярного веса. Глубокое окисление нафтеновых углеводородов, содержащих боковые цепи, в большей части сопровождается разрывом колец с образованием карбоновых и оксикарбоновых кислот. В результате вторичных процессов конденсации таких продуктов окисления, как кетоны, альдегиды и другие вещества, происходит образование смол и незначительного количества асфальтенов. Продукты уплотнения образуются по сравнению с соединениями кислотного характера в небольших количествах. Смешанные нафтено-ароматические углеводороды отличаются легкой окисляемостью с образованием при неглубоком окислении больиюго количества смол, а при более жестких условиях значительного количества кислых продуктов. [22]

Нафтены при крекинге образуют больше жидкости, чем алканы. Жидкие углеводороды получаются в результате отщепления боковой цепи алкилпроизводных моноциклических углеводородов, а также разрыва углеродных связей в кольце бициклических и возможно полициклических нафтенов. [23]

Нафтены ( циклопарафины) более устойчивы в условиях пиролиза, чем соответствующие парафины. Алкилнафтены способны деалкилироваться; кроме того, в некоторой степени может происходить их дегидрирование с образованием ароматических углеводородов. [24]

Нафтены ( полиметилены, циклопарафины) являются наиболее распространенными углеводородами, входящими в состав нефтей. [25]

Нафтены, входящие в состав различных фракций нефтей, состоят из - смеси изомеров. [26]

Нафтены с одинаковыми температурами кипения и одинаковым числом циклов из различных нефтей отличаются по удельным весам за счет различного строения циклов и боковых цепей. Известно, например, что производные пяти-член-ных нафтенов имеют более низкие удельные веса, чем производные шести-членных нафтенов. [27]

Нафтены легче реагируют с азотной кислотой, чем парафины, главным образом, вследствие преобладания в смеси нафтенов молекул с третичным углеродным атомом. [28]

Нафтены реагируют легко при обычных температурах с хлором и бромом с образованием моно - и полизамещенных галлоид-ных соединений. [29]

Нафтены с длинными боковыми цепям в присутствии А1С13 отщепляют эти цепи с образованием парафинов и продуктов полимеризации ненасыщенного циклического остатка. [30]

Страницы: 1 2 3 4