Cтраница 1
Пятичленные нафтены, содержащиеся в бензинах, непосредственно не дегидрируются, но в присутствии платиновых, платино-ре-ниевых и других активных катализаторов риформинга пятичлен-ные нафтены, содержащие алкильные группы, изомеризуются в соответствующие шестичленные, способные далее к дегидрогенизации. [1]
Пятичленные нафтены не склонны к реакциям дегидрогенизации л являются стойкими в отношении термических воздействий. [2]
Двузамещен-ные пятичленные нафтены с заместителями в положении 1 3 отличаются от тризамещенных нафтенов типа 1 2 3 и 1 2 4 положением наиболее интенсивных поляризованных линий. Подобные линии имеются в спектрах 1 2 4-тризамещенных пятичленных нафтенов, но обладают в них значительно меньшей интенсивностью. [3]
Другой пятичленный нафтен - циклопентан, даже при добавлении 2 % к сырью риформинга вызывает значительное снижение стабильности катализатора. [4]
Гемзамещенные пятичленные нафтены и другие нафтены, имеющие четвертичный атом углерода в разветвлении, характеризуются линиями в области 930 - 950 и 1230 - 1250 см-1. При этом для нафтенов с четвертичным атомом в разветвлении характерна также интенсивная поляризованная линия в области 710 - 730 см 1, тогда как у гемзамещенных типа 1, 1 подобная линия довольно слаба. [5]
Рассмотрим вначале пятичленные нафтены. В зависимости от наличия или отсутствия в спектре интенсивной поляризованной линии в области - 890 см - ], характеризующей полносимметричные колебания кольца, пятичленные нафтены могут быть разделены на две группы. Первая группа, в которую входят однозамещен-ные нафтены, двузамещенные типов 1 1 и 1 2 и тризаме-щенные типа 1, 1 2, имеет указанную линию; в спектрах пятичленных нафтенов второй группы ( двузамещенные типа 1 3 и все тризамещенные, кроме типа 1 1 2) такой линии нет. [6]
Изомеризация пятичленных нафтенов в шестичленные с дальнейшим их дегидрированием до ароматических углеводородов. [7]
Превращения пятичленных нафтенов представляют значительный интерес не только потому, что сырье каталитического риформинга содержит такие углеводороды. Весьма существенно то, что пяти - членные нафтены играют важную роль в качестве промежуточных продуктов реакции при дегидроциклизации парафинов в ароматические углеводороды. [8]
Наличие пятичленных нафтенов было подтверждено анализом методом масс-спектроскопии. [9]
Изомеризацию пятичленных нафтенов в шести-членные с дальнейшим их дегидрировал ем в ароматические углеводороды называют двгидроизомеризацией. [10]
Изомеризация пятичленных нафтенов в шестичленные с дальнейшим их дегидрированием до ароматических углеводородов. [11]
Наличие пятичленных нафтенов было подтверждено анализом методом масс-спектроскопии. [12]
Установлено, что пятичленные нафтены во всех исследованных фракциях преобладают над гексагидроароматичес-кими углеводородами: абсолютный максимум последних падает на фр. [13]
Спектры комбинационного рассеяния пятичленных нафтенов по типу и расположению линий во многом похожи на спектры парафиновых углеводородов. Сравнительно большая интенсивность и сильная поляризация этой линии позволяют со значительной вероятностью отнести ее к полносимметричным колебаниям кольца. [14]
Данных об окисляемости пятичленных нафтенов ( тем более высокомолекулярных) в литературе очень мало. Судя по отдельным работам [10], пятичленные нафтены несколько устойчивее к окислению молекулярным кислородом, чем шестичленные. Однако все отмеченные выше закономерности сохраняются и для пятичленных нафтенов. [15]