Cтраница 2
В меньшем количестве получаются пятичленные нафтены, которые рассмотренным выше путем превращаются в ароматические углеводороды. [16]
В меньшем количестве получаются пятичленные нафтены, которые рассмотренным выше путем превращаются в ароматические углеводороды. [17]
![]() |
Константы равновесия изомеризации в газовой фазе Крц, смесей алкилциклопентанов С. в газовой ( N /, доли. [18] |
Если, однако, для пятичленных нафтенов эксперимент и расчет совпадают по общему содержанию 1 2-диметилзамещен-ных, но не по доле каждого изомера, как отмечено выше, то для алкилциклогексанов экспериментальные данные [36] близки к расчетным ( см. табл. 35) по содержанию всех изомеров. [19]
Оценка ширины линий в спектрах пятичленных нафтенов на основе общих признаков, установленных выше, в ряде случаев затруднительна, так как мы располагаем здесь менее обширным материалом, чем в случае парафинов. Поэтому нами было более широко использовано сопоставление спектров аналогичных углеводородов, среди которых имелись веще-етва, всесторонне изученные нами. [20]
Известно, что реакция изомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные является равновесной и ее направление зависит от температуры. [21]
Установлено, что уменьшению количественного содержания пятичленных нафтенов в бензиновых фракциях по горизонтам соответствует увеличение количественного содержания шестичленных нафтенов. Изучение поведения алкил-циклопентановых углеводородов в присутствии глины дает основание предположить, что в природе имеет место процесс изомеризации гомологов циклопентана в циклогексановые углеводороды. [22]
Относительно этой реакции скорость ароматизации из пятичленных нафтенов примерно на порядок ниже. Наиболее медленной из реакций ароматизации является дегидроциклизация парафинов, скорость которой ( на два порядка ниже) лимитируется наиболее медленной стадией циклизации. [23]
Работы Зелинского, 2 показавшие, что пятичленные нафтены и углеводороды метанового ряда относятся иначе чем шестичленные нафтены к дегидрогенизационному катализу над раздробленными металлами ( платина, палладий), позволили подойти вплотную к определению содержания шестичленных нафтенов в нефтяных фракциях. [24]
На хромовом катализаторе образование ароматических углеводородов из пятичленных нафтенов практически не идет вследствие малой изомеризу-ющей способности этого катализатора. [25]
Более сложная схема анализа предусматривает раздельное определение шестичленных и пятичленных нафтенов, а также нормальных и разветвленных парафиновых углеводородов. [26]
![]() |
Прибор для определения содержания ал-канов в бензиновых фракциях. [27] |
Более сложная схема анализа предусматривает раздельное определение шести-членных и пятичленных нафтенов, а также нормальных и разветвленных парафиновых углеводородов. [28]
Кроме двух указанных категорий линий, в спектрах пятичленных нафтенов имеется категория сравнительно узких линий в области низких частот. [29]
Это - дегидрирование ше-стичленных нафтеновых углеводородов, дегидроизо-меризация алкилированных пятичленных нафтенов и дегидроциклизация парафиновых углеводородов; одновременно протекают реакции расщепления и деалкилирования ароматических углеводородов, а также их уплотнения, которые приводят к отложению кокса на поверхности катализатора. Для предотвращения закоксовывания катализатора и гидрирования образующихся при крекинге непредельных углеводородов в реакторе поддерживается давление водорода 3 - 4 МПа при получении высокооктанового бензина и 2 МПа - при получении индивидуальных ароматических углеводородов. [30]