Пятичленный нафтен

Cтраница 3

Дегидроциклизация парафиновых углеводородов проходит через ряд стадий: образование пятичленных нафтенов, изомеризация их в шестичленные, которые, как показано выше, дегидрируются в соответствующие ароматические углеводороды. Например, м-гептан превращается в толуол и водород, а н-гексан - в бензол и водород. [31]

Хроматограммы смесей бициклических нафтенов состава С8Н14 и С9Н16. [32]

Таким образом, особенности строения бициклических нафтенов и важная роль пятичленных нафтенов с конденсированными кольцами стали достаточно ясными. [33]

Интересно, что дегидроизомеризация более высокомолекулярных, чем метилциклопентан, пятичленных нафтенов протекает значительно легче, с более высоким выходом ароматических углеводородов. [34]

Юрьева [5] и наблюдения одного из нас дают нам основание определить количество шести-членных и пятичленных нафтенов в бензино-лигроииовых фракциях нефти Норио с применением метода акад. [35]

Образование ароматических углеводородов из пятичленных нафтеновых можно при термодинамических расчетах рассматривать как изомеризацию пятичленных нафтенов в шестичленные и последующее их дегидрирование в ароматические углеводороды. [36]

Выше упоминалось, что в процессе каталитического риформинга, кроме дегидрирования производных циклогексана, происходит конверсия пятичленных нафтенов. [37]

Сдвиг равновесия в сторону образования ароматических углеводородов происходит по той же причине, как и при ароматизации пятичленных нафтенов. [38]

Спектры углеводородов, являющихся производными циклопентена, имеют много общего, с одной стороны, со спектрами пятичленных нафтенов, с другой стороны, со спектрами алкенов. Как и в спектрах пятичленных нафтенов, в спектрах некоторых циклоолефинов присутствует линия в области 890 см 1, которую можно отнести к колеба - - ниям кольца. Линия в области 1600 - 1700 см 1, принадлежащая несомненно двойной связи СС, соответствует аналогичной линии в спектрах алкенов. [39]

При отсутствии в спектре характеристических линий четвертичного атома углерода и смежных третичных атомов исследуемый углеводород относится к однозаме-щенным пятичленным нафтенам. При этом в случае од-нозамещенных пятичленных нафтенов с неразветвленным радикалом по частоте наиболее интенсивной, узкой и поляризованной линии в области до - 500 слг1 можно определить положение атома, к которому привешено пятичленное кольцо. Некоторые детали строения замещающего радикала могут, быть получены также на основе закономерностей, установленных для парафинов. [40]

Изучение работы катализатора в реакторах платформинга со стационарным катализатором показало, что фактически реакции образования ароматических углеводородов из шестичленных, пятичленных нафтенов и парафинов происходят неодновременно. Сначала превалирует реакция дегидрирования шестичленных нафтенов и лишь затем происходит де-гидроизомеризация пятичленных нафтенов и далее дегидроцикли-зация парафинов. [41]

Влияние давления водорода, температуры и содержания циклопснтановых углеводородов на скорость закоксовывания алюмоплатинового катализатора. [42]

Сопоставление наблюдаемых констант скорости Яш и & 2Н показывает, что при низких температурах основной вклад в процесс коксообразования вносят пятичленные нафтены. [43]

Дегидрирование шестйчленных нафтенов в аро Магические углеводороды на бифункциональных платиновых катализаторах может сопровождаться другими реакциями, в частности изомеризацией в пятичленные нафтены и гидрогенолизом. [44]

Из рисунка ясно видно, что переработка фракции НК-75 С приводит к резкому закоксовыванию катализатора из-за содержащихся в этой фракции пятичленных нафтенов. Это подтверждается в работе, где изучалось коксообразование фр. Максимальный выход кокса был получен из фр. С, что вызвано как наличием в ней метилциклопентана, так и образованием его из гексанов. [45]

Страницы: 1 2 3 4