Cтраница 1
Нафтил) - р-аланин CioH7CH ( NH2) CH2COOH получался сначала по способу Родионова. По Джонсону, вместо спиртового аммиака следует применять уксуснокислый аммоний, а по Родионову - Кравченко, вместо спирта и аммиака - смесь уксуснокислого аммония и ледяной уксусной кислоты. При способе Джонсона выход р - ( р-нафтил) - р-аланина поднялся до 65 %, а по видоизмененному способу Родионова - Кравченко, оказавшемуся наиболее пригодным для альдегидов нафталинового ряда, выход дошел до 69 % от теоретического. [1]
Нафтил) - 5 - ( л-йодфенил) - тиокарбазон растворим в органических растворителях с желто-зеленой окраской. [2]
Нафтил) - р - ( М - метил) - аланин представляет собой призмы, легко растворимые в минеральных кислотах и щелочах, а также при кипячении в воде и ацетоне. [3]
Нафтил) - р-аминопропионовая кислота приготовлена как по основной реакции Родионова, так и по трем ее видоизменениям. [4]
Нафтил) - р - ( М - метила: мино) - пропионовая кислота получена по двум способам; один из них предлагается впервые. [5]
Нафтил) - р - ( Ыгметилуреидо) - пропионовая кислота получена кипячением р - ( р-нафтил) - г4 - метил-р-аланина с раствором цианата натрия. [6]
Нафтил - М - метилуреидокислота трудно растворяется на холоду в спирте и ацетоне, легче - при нагревании; она не растворима в эфире, бензоле, в воде и в минеральных кислотах, легко растворяется в растворах щелочей. [7]
Нафтил) - 2-тиодигидроурацил не растворим в эфире и бензоле, трудно растворим в холодном спирте и ацетоне, легко - при кипячений; не растворяется в воде и минеральных кислотах; легко растворим без изменения в щелочных растворах. [8]
Нафтил) - гуанид1инопропиоиовая кислота - мелкокристаллический порошок - легко растворяется на холоду только в разбавленных кислотах, трудно - в воде и спирте; в кипящей смеси спирт - вода гуани-динокислота растворяется хорошо. [9]
Нафтил) - р-аминопропионовая кислота дает многие характерные для р-аминокислот реакции. [10]
Нафтил) - 5 - ( 4-дифенилил) - 1 3 4-оксадиазол хорошо растворим в большинстве органических растворителей. [11]
Нафтил) - 5 - ( 4-бифенилил) - 1 3 4оксадиазол ( aNBD) и 2 - ( 4-метокоифенил) - 5 - фенил-1 3 4-оксадиазол ( MtPPD), а также соответствующие им гидр азиды, из которых они получались, в литературе не описаны. [12]
Нафтил) - 2 - ( 4-бифенилил) - гадразида смешивают со 150 мл РОС1з и полученную массу кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 5 час. Затем отгоняют половину первоначально взятого количества РОС1з, а остаток осторожно выливают в 1 л холодной воды и оставляют стоять при комнатной температуре в течение 3 - 4 час. Образовавшийся бесцветный кристаллический осадок отфильтровывают, хорошо промывают на фильтре водой и сушат. [13]
Нафтил) этиламид К-лауроил-ь - пролина ( 5) отличается наиболее высокой термостойкостью, и им, как и ( 8) - 1-а-нафтил) этил-амидом О-лауроил - ( З) - миндальной кислоты ( 6), можно пользоваться при разделении соединений, подобных N-защищенным эфирам аминокислот, эфирам О-ТФА а-оксикислот, / ярет-бутиламидам карбоновых кислот, сложным эфирам, нитрилам и М - пер-фторациламинам. [14]
Нафтил) - 4-кетобутановая кислота, или р - ( 2-нафто-ил) пропионовая кислота. [15]