Нафтил

Cтраница 3

Нафтол служит единственным источником синтез р - нафтил. [31]

В данном случае мы видим, что нафтил, по-видимому, обнаруживает аномалию, аналогичную той, о которой мы уже говорили в связи с противоречивыми результатами, полученными для этого же радикала прямыми и косвенными методами. [32]

Для характеристики р - ( а - нафтил) - р-ала ина были приготовлены его бензоильное, ацетильное и карбоэтоксильное производные. [33]

Анализ сложных смесей. [34]

В - чистый N-фенил - З - нафтил. [35]

Главными сложными эфирами являются бензил -, нафтил -, метил -, этил -, геранил -, ци-тронеллил -, линалил - и родинилбензоаты. [36]

Определена растворимость ( З - ( а - нафтил) - р-аланина в растворах с различной концентрацией ионов водорода. [37]

Соединения ртути с 1 5-ди - ( - нафтил) тиокарбазоном обладают большей стабильностью по сравнению с дитизонатом ртути, большей чувствительностью реакции. Это соединение имеет красную окраску, величина максимума светопоглощения его приходится на 512 нм, молярный коэффициент погашения при этом равен 14 - 104 л / молъ-см. [38]

Другие карбазоны ( ди-а-нафтил, ди - - нафтил -, динитрофенил-карбазоны) в реакциях с Cd, Cu, Fe111, Hg, СгО1 - и МоО - также оказываются более чувствительными реактивами по сравнению с соответствующими карбазидами. [39]

Карбометокси-6 - метилфенило-вый эфир М - ( [ - нафтил) бензамидовой кислоты [48] ( 22 г, 0 056 моля) нагревают в атмосфере азота при 360 в течение 0 5 час; образующийся при этом метилбензоат выкипает. [40]

Сульфоксиды типа R-толилсульфоксида, у которых R - метил, нафтил, мезитил, а-нафтилметил или а-нафтилэтил, поглощают свет с длиной волны 285 нм. При облучении светом гранс-тиант-рен - 5 10-оксида он превращается в ыс-изомер. [41]

Точно такие же рассуждения можно привести для перегруппировки N-1 - нафтил - М - фенилгидразина. [42]

Dispersion - - 55 % - ная дисперсия феннл-2 - нафтил амина. [43]

К раствору 23 4 г хлоргидрата Р - ( a - нафтил) - 3-аланина в 208 мл 10 % - ного раствора едкого кали при 2 - 5 при размешивании постепенно прибавляют 8 3 мл метилового эфира хлоругольной кислоты. Размешивание продолжают еще 2 часа при той же температуре, затем подкисляют реакционную смесь соляной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. [44]

Описаны также фенил -, а-нафтил -, ( З - нафтил -, ж-бромфенил -, п-бромфенил -, n - хлорфенил -, ж-нитрофенил -, n - нитрофенил - и 3 5-динитрофенилкарбамиды. [45]

Страницы: 1 2 3 4