Cтраница 2
Нафтил) - 5 - ( 4-дифенилил) - 1 3 4-оксадиазол хорошо растворим в большинстве органических растворителей. [16]
Нафтил) - о - ( л-толил) - Тиокарбазон растворим в органических растворителях с темно-зеленой окраской. [17]
Нафтил карбинол, С10Н7 - СН2ОН, ведет себя подобным образом25 и перегоняется с частичным разложением до воды и эфира. [18]
Аг-фенил, нафтил ( в т.ч. замещенные) и др. Жидкие или кристаллич. [19]
Метокси-1 - нафтил) - метилкарбинол лолучен авторами впервые. [20]
Окси-4 - нафтил) - азо ] - бензолсульфокислоты натриевая соль; Оранжевый I С. [21]
ЛМ ( - нафтил) - этилендиамина вносят в мерную колбу на 100 мл и доводят объем до метки раствором сульфаниловой кислоты. Раствор должен быть бесцветным. [22]
По-видимому, только поведение нафтилов остается неясным. [23]
Перечисленные выше фенил -, нафтил -, бисфенил - и циклогексилфенилалкилкетоны синтезируют по реакции Фриделя-Крафтса. [24]
Из арилфталаминовых кислот практическое применение нашли нафтил - и толилпроизводные. [25]
Таким же способом могут быть синтезированы нафтил p - D-глю-кози Д, тимил p - D-глюкоз ид и другие разнообразные гликозиды. [26]
Растворяют 5 г гидрохлорида V-1 - нафтил) этилендиамина Р в достаточном количестве этанола ( - 750 г / л) ИР до получения 1000 мл. [27]
Таким же способом могут быть синтезированы нафтил - ( 3 - D-глюкозид, тимил-р - О-глюкозид и другие разнообразные гликозиды. [28]
Аг фенил, замещенный фенил, нафтил. [29]
Из арилфталаминовых кислот практическое применение нашли нафтил - и толилпроизводные. [30]