Cтраница 1
Нафтиламин взаимодействует с гидроперекисью изопропилбензола, давая соединение красного цвета, плавящееся при 121 С. Это соединение ведет себя аналогично продукту, полученному при взаимодействии а-нафтиламина с гидроперекисью изопропилбензола. [1]
Нафтиламин, относящийся к nepu - соединениям, взаимодействует с селеном, в то время как 1 8-диаминонафталин не взаимодействует совсем. Диаминонафталин образует с селеном ( IV) плохо растворимое соединение, которое можно использовать для аналитических целей. [2]
Нафтиламин применяется в качестве начальной, конечной и, особенно, средней азосоставляющей для получения многих важных азокрасителей; он используется также для получения красителей других классов. Нафтиламин является также исходным соединением и при получении ряда промежуточных продуктов, из которых некоторые будут описаны в дальнейшем. Подобно анилину, он нашел также новое интересное применение в другой области. Его применяют, особенно в Северной Америке и Австралии, в качестве флотационного агента при обогащении бедных руд; процесс заключается в том, что тонко измельченную породу с 0 5 % - ным ( по весу) количеством нафтиламина и неочищенного ксилола энергично перемешивают ( эмульгируют), с большим количеством воды. При этом тяжелая руда, несмотря на большой удельный. [3]
Нафтиламин - б - и - 7-сульфокислоты давно приобрели важное значение в производстве полиазокрасителей прежде всего в качестве средних азосоставляющих. Эти кислоты применяются при производстве черных красителей для хлопка типа прямого черного ( Колумбия черного ФФ), а также для получения ряда диазотирующихся красителей, например, нафтоген синий, замбези черный, прямой диазосиний, прямой диазочерный К и др. Затем сульфокислоты этого типа часто применяются при получении красителей типа прямого голубого светопрочного ( см. стр. [4]
Нафтиламин в технике чаще всего перегоняют в вакууме. [5]
Нафтиламин диазотируют по этой же методике. [6]
Нафтиламины флуоресцируют в ультрафиолетовых лучах синим цветом, р-нафтиламин - фиолетовым. После обработки тг-диметиламино-бензальдегидом образуются желтые пятна; пятно р-изомера флуоресцирует в ультрафиолетовом свете интенсивным желтым цветом. Для разделения а - и р-изомеров пригодна система формамид / циклогексан. [7]
Нафтиламины, подобно анилину, легко сульфируются, причем может образоваться большое количество изомерных аминосуль-фокислот. Некоторые из них имеют большое практическое значение. [8]
Нафтиламин нерастворим в воде, но частично растворим в спирте, поэтому его можно выделить путем разбавления спирта, находящегося в реакционной смеси, водой. [9]
Нафтиламин - бесцветное кристаллическое вещество с неприятным запахом, на воздухе темнеет вследствие окисления, мало растворим в воде; хорошо растворим в спирте, кислотах, эфире. [10]
Нафтиламин нерастворим в воде, но растворим в спирте, поэтому его можно выделить путем разбавления спирта, находящегося в реакционной смеси, водой. [11]
Нафтиламин - бесцветное кристаллическое вещество с неприятным запахом, на воздухе темнеет вследствие окисления, мало растворим в воде; хорошо растворим в этаноле, кислотах, диэтиловом эфире. [12]
Нафтиламин широко применяется в синтезе красителей, а также в лабораторной практике. [13]
Нафтиламин нерастворим в воде, но частично растворим в чгпирте, поэтому его можно выделить путем разбавления спирта, находящегося в реакционной смеси, водой. [14]
Нафтиламин - бесцветное кристаллическое вещество с неприятным запахом, на воздухе темнеет вследствие окисления, мало растворим в веде; хорошо растворим в спирте, кислотах, эфире. [15]