Cтраница 3
Нафтиламины и аминоантрахиноны получаются восстанет лением нитросоединений и аминированием ( аммонолизом) наф толов, хлорантрахиномов и сульфокислот антрахинонов. Наиболее экономичным является метод синтеза нафтиламинов и аминоантрахиноиов из нитросоединений. Другие методы применяются в тех случаях, когда не удается синтезировать необходимые для получения аминов нитросоединения ( 2-нитронафта-лин, 2-нитроантрахинон) или выделить их в достаточно чистом виде. [31]
Нафтиламин взаимодействует с гидроперекисью изопропилбензола, давая соединение красного цвета, плавящееся при 121 С. Это соединение ведет себя аналогично продукту, полученному при взаимодействии а-нафтиламина с гидроперекисью изопропилбензола. [32]
Нафтиламин имеет неприятный запах экскрементов, р-нафтиламин запаха не имеет. По своим химическим свойствам нафтиламины сходны с анилином. Наибольшее практическое значение ( для синтеза некоторых красителей) имеет а-нафтиламин, получаемый восстановлением а-нитро-нафталина. [33]
Нафтиламины реагируют аналогичным образом, причем из а-нафтиламина образуется 7 8-бензохинолин, а из р-наф тиламина - 5 6-бензохинолин; Если вместо альдегидов исполь зуют кетоны, то образуются замещенные хинолины. [34]
Нафтиламин, ( 5 - Нафтиламин, Канцерогенное действие ароматических амино-соединений. [35]
Нафтиламин получается восстановлением а-ни-тронафталина. Нафтиламин также может быть получен восстановлением ( J-нитронафталина, но практически этот способ никогда не применяется, так как fi - нитронафталин крайне трудно доступен. [36]
Нафтиламин обладает фекальным запахом, р-нафтиламин лишен запаха. Обладает канцерогенными свойствами ( стр. В воде они растворимы плохо. Хорошо растворяются в кислотах, образуя соли. [37]
Нафтиламин галогенируется, нитруется и сульфируется с образованием 4 - и затем 2 4-производных. [38]
Нафтиламин получается восстановлением а-нитронафталина. Нафтиламин также может быть получен восстановлением [ З - нитронафталина, но практически этот способ никогда не применяется, так как - нитронафталин крайне трудно доступен. Нафтиламин получают с хорошим выходом из - нафтола нагреванием с сульфитом аммония и аммиаком в автоклаве при 150 С. [39]
Нафтиламин обладает фекальным запахом, [ 3-нафтиламин лишен запаха. Обладает канцерогенными свойствами ( стр. В воде они растворимы плохо. Хорошо растворяются в кислотах, образуя соли. [40]
Нафтиламин галогенируется, нитруется и сульфируется с образованием 4 - и затем 2 4-производных. [41]
Нафтиламин получается восстановлением а-нит-ронафталина. Нафтиламин также может быть получен восстановлением р-нитронафталина, но практически этот способ никогда не применяется, так как ( 3-нитронафталин крайне трудно доступен. Наф-тиламин получают с хорошим выходом из р-нафтола нагреванием с сульфитом аммония и аммиаком в автоклаве при 150 С. [42]
Нафтиламин обладает фекальным запахом, р-нафтиламин лишен запаха. Обладает канцерогенными свойствами ( стр. В воде нафтиламины плохо растворимы, хорошо растворяются в кислотах, образуя соли. [43]
Нафтиламины - кристаллические вещества; а-нафтиламин обладает крайне неприятным запахом ( запах экскрементов), р-нафтиламин запаха не имеет а-нафтиламин, легко окисляющийся, дает с FeCls синее окрашивание, Р - нафтиламин с FeCl, окрашивания не дает. [44]
Нафтиламин 660, 561 0 - Нафтиламии 660, 561 Нафтвойовая кислота 426, 430 Нафтолы АС 436 ел. [45]