Cтраница 2
Нафтиламин нерастворим в воде, но частично растворим в спирте, поэтому его можно выделить путем разбавления спирта, находящегося в реакционной смеси, водой. [16]
Нафтиламин - бесцветное кристаллическое вещество с неприятным запахом, на воздухе темнеет вследствие окисления, мало растворим в воде; хорошо растворим в спирте, кислотах, эфире. [17]
Нафтиламин, 0 6 г реактива смешивают с 1 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют до 100 мл водой. [18]
Нафтиламин - канцерогенное вещество ( стр. В СССР снят с производства. [19]
Нафтиламин нерастворим в воде, но частично растворим в спирте, поэтому его можно выделить путем разбавления спирта, находящегося в реакционной смеси, водой. [20]
Нафтиламин - бесцветное кристаллическое вещество с неприятным запахом, на воздухе темнеет вследствие окисления, мало растворим в воде; хорошо растворим в спирте, кислотах, эфире. [21]
Нафтиламин применяется в качестве начальной, конечной и, особенно, средней азосоставляющ ей для получения многих важных азокрасителей; он используется, также для получения красителей других классов. Нафтилзмин является также исходным соединением и при получении ряда промежуточных продуктов, из которых некоторые будут описаны в дальнейшем. Подобно анилину, он нашел также новое [ [ нтерссное применение в другой области. Его применяют, особенно в Северной Америке и Австралии, в качестве флотационного агента при обогащении бедных руд; процесс заключается в том. При этом тяжелая руда, несмотря на большой удельный, ее, поднимается вместе с пеной на поверхность и может быть легко отделена. [22]
Нафтиламин в технике чаще всего перегоняют в вакууме. [23]
Нафтиламин дшвотируют по этой же методике. [24]
Нафтиламин использовался в качестве основного сырья в производстве Гамма-кислоты ( 2 8-аминонафтол - 6-сульфокислоты) и И-кислоты ( 2 5-аминонафтол - 7-сульфокислоты), которые широко применяются в синтезе азокрасителей ( см. гл. Однако в связи с высокой канцерогенностью р-нафтиламина его производство в СССР прекращено. Разработаны методы синтеза аминонафтол-сульфокислот, основанные на проведении аминирования после сульфирования р-нафтола. [25]
Нафтиламин используют для синтеза красителей. В настоящее время его широкое промышленное производство приостановлено, так как он обладает канцерогенными свойствами. [26]
Нафтиламины существуют в двух изомерных формах: о. Нафтиламин абсорбируется через кожу и органы дыхания. Попадание на кожу или в глаза может привести к ожогам. Промышленное применение не вызывает острого отравления, но длительное воздействие присутствующего на рабочем месте этого вещества явилось причиной множества случаев папилломы и карциномы мочевого пузыря. Возможно, эти опухоли явились результатом значительной примеси р-нафтиламина. Теперь это представляет чисто академический интерес, поскольку в настоящее время доступен а-нафтиламин со значительно сниженной примесью р-нафтиламина. [27]
Нафтиламин, нагретый до 50 - 55 в течение 30 мин. [28]
Нафтиламин нерастворим в воде, но частично растворим в спирте, поэтому его можно выделить путем разбавления спирта, находящегося в реакционной смеси, водой. [29]
Нафтиламин применяется в синтезе красителей, Ы - фенил-2 - нафтиламин - антиоксидант каучуков. В России 2-нафтиламин не производится из-за его канцерогенности. [30]