Cтраница 1
Нафтиламинсульфокислоты, не содержащие сульфогрупп в положении 8, с успехом могут быть определены путем титрования иодом. [1]
Нафтиламинсульфокислоты технические, смесь 1 7 - и 1 6-изомеров - однородная паста серого или розового цвета либо сухой продукт в виде кусочков размером до 20 мм. [2]
Нафтиламинсульфокислоты можно обнаружить по реакции конденсации с n - диметиламинобензальдегидом; в отсутствие других первичных ароматических аминов образуются оранжевые основания Шиффа. [3]
Нафтиламинсульфокислоты, не содержащие сульфогрупп в положении 8, с успехом могут быть определены путем титрования иодом. [4]
Нафтиламинсульфокислоты ( XLII, XLIII и XLIV) являются активными диазосоставляющими и служат промежуточными продуктами для синтеза красителей и пигментов. [5]
Кроме нафтиламинсульфокислот, Иодометрический метод может быть применен для анализа фенилгидразина ( см. стр. [6]
Кроме нафтиламинсульфокислот, иодометрический метод может быть применен для анализа фенилгидразина ( см. стр. [7]
У нафтиламинсульфокислот воздействие щелочи может привести к одновременной замене на гидроксил как аминогруппы, так и сульфогруппы. [8]
Нафтиламины и нафтиламинсульфокислоты имеют очень важное значение в производстве азокрасителей как диазо - и азосоставляющие ( стр. Кроме того, ди - и трисульфокисло-ты нафтиламинов являются полупродуктами в производстве аминонафтолсульфокислот, получаемых в результате замены части сульфогрупп на оксигруппы путем щелочного плавления. [9]
Реакцию арилирования нафтиламинсульфокислот проводят в открытых сосудах с обратным холодильником, нагревая реакционную смесь до температуры не выше температуры кипения амина. Последний берут в значительном избытке сравнительно с применяемой сульфокислотой нафтиламина. Полезно добавление воды и устранение окислительных влияний. [10]
При арилировании нафтиламинсульфокислот для контроля реакции следят за исчезновением исходного араминируемого вещества по диазо - или азореакции, которую проводят, предварительно отмыв разбавленной кислотой или отогнав с водяным паром из подщелоченной пробы первичный амин, являющийся переносчиком ариламиногруппы. [11]
Реакцию арилирования нафтиламинсульфокислот проводят в открытых сосудах с обратным холодильником, нагревая реакционную смесь до температуры не выше температуры кипения амина. Последний берут в значительном избытке сравнительно с применяемой сульфокислотой нафтиламина. Полезно добавление воды и устранение окислительных влияний. [12]
При арилировании нафтиламинсульфокислот для контроля реакции следят за исчезновением исходного ара минируемого вещества по диазо - или азореакции, которую провидят, предварительно отмыв разбавленной кислотой или отогнав с водяным паром из подщелоченной пробы первичны амин, являющийся переносчиком ариламиногруппы. [13]
Сульфогруппы в нафтиламинсульфокислотах очень подвижны, поэтому плавление этих соединений проводят с большим избытком щелочи при температуре не выше 200 С. В некоторых случаях при сплавлении нафтиламинсульфокислот возможно отщепление аминогруппы в виде аммиака и замена ее окси-группой. Особенно подвижна аминогруппа, стоящая в парапо-ложении к сульфогруппе. Чтобы исключить возможность отщепления аминогруппы, процесс проводят под давлением аммиака. [14]
Расположите приведенные ниже нафтиламинсульфокислоты в порядке легкости замещения сульфогруппы гидроксигруппой при щелочном плавлении: 4-ами-но - 1-нафталинсульфокислота; 8-амино - 1-нафталинсульфекислота; 5-амино - 1-нафта-линсульфокислота; 1-амино - 2-нафталинсульфокислота. Какие при этом образуются соединения. [15]