Нафтиламинсульфокислота
Cтраница 2
Раствор соли такой нафтиламинсульфокислоты следует подкислять разбавленной соляной кислотой и сразу же быстро титровать раствором нитрита. [16]
Расположите приведенные ниже нафтиламинсульфокислоты в порядке лег кости замещения сульфогруппы гидроксигруппой при щелочном плавлении: 4-ами-но - 1-нафталинсульфокислота; 8-амино - 1-нафталинсульфокислота; 5-амино - 1-нафта-линсульфокислота; 1-амино - 2-нафталинсульфокислота. Какие при этом образуются соединения. [17]
Метод анализа смеси нафтиламинсульфокислот состоит в следующем. Суммарное содержание всех нафтиламинсульфокислот определяют путем титрования раствором нитрита. Нафтиламин-6 - сульфокислоту отделяют от смеси в виде труднорастворимой бариевой соли ацетильного производного, затем омыляют ацетильную группу и определение заканчивают, титруя раствором нитрита. [18]
Метод анализа смеси нафтиламинсульфокислот состоит в следующем. Суммарное содержание всех нафтиламинсульфокислот определяют путем титрования раствором нитрита. Нафтиламин-6 - сульфокислоту отделяют от смеси в виде труднорастворимой бариевой соли ацетильного производного, затем омыляют ацетильную группу и определение заканчивают, титруя раствором нитрита. [19]
При кислотном гидролизе нафтиламинсульфокислот сульфогруппы, стоящие в ( 3-положении и в периположении ( положении 8) к аминогруппе, в реакцию не вступают. Сульфогруппы, находящиеся в положениях 4 и 5, неустойчивы и в условиях кислотного гидролиза отщепляются в виде серной кислоты. [20]
Микрофотографические исследования многих технически важных нафтиламинсульфокислот проведены Уитмором и Джебхартом178, получившими также оптические данные для бензольных производных. [21]
 |
Плавильный котел для подвижной реакционной массы.| Плавильный котел для вязкой реакционной массы. [22] |
Некоторые продукты, например нафтиламинсульфокислоты, при сплавлении со щелочами образуют густую тестообразную массу, пристающую к стенкам аппарата. [23]
При щелочном плавлении в автоклаве нафтиламинсульфокислот, содержащих аминогруппу в а-положении, процесс ведут в присутствии аммиака. Почему в этом случае возникает необходимость введения аммиака. [24]
Ориентация сульфогрупп при дальнейшем сульфировании нафтиламинсульфокислот происходит в полном соответствии с электронными представлениями. [25]
При щелочном плавлении в автоклаве нафтиламинсульфокислот, содержащих аминогруппу в ос-положений, процесс ведут в присутствии аммиака. Почему в этом случае возникает необходимость введения аммиака. [26]
Не изменяются и нафтол - и нафтиламинсульфокислоты. [27]
Основным методом получения аминонафтолсульфокислот является щелочное плавление нафтиламинсульфокислот. Сульфо-группы в а-нафтиламине, находящиеся в положении 2 - и 4 -, а также в - нафтиламине в положении 1 - и б - замещаются весьма трудно. Для того, чтобы избежать замещения аминогруппы гидроксилом, щелочное плавление ведут при высокой температуре и малой концентрации щелочи. [28]
Некоторые нафтолсульфокислоты можно отличить друг от друга и от нафтиламинсульфокислот по индофенольной реакции с 4-хлоримин - 2 6-дихлорхиноном ( стр. С этим соединением конденсируются только такие нафтолсульфокислоты, у которых группы - SO3H не находятся в о - или я-положении к группе - ОН. [29]
Ряд работ советских исследователей посвящен изомеризации нафтол - и нафтиламинсульфокислот в виде солей. [30]
Страницы: 1 2 3 4