Cтраница 1
Нафтилендиамин, находящий в виде ацетонильного производного некоторое применение в производстве азокрасителей, получается из 1 8-динитронафталина восстановлением порошком чугуна в ксилоле с добавкой уксусной кислоты. [1]
Нафтилендиамины как азосоставляющие большого значения не имеют. Они, по-видимому, подчиняются тем же правилам сочетания, что и нафтиламины. [2]
Нафтилендиамины ( диаминонафталины) и их сульфокислоты имеют меньшее техническое значение, чем нафтиламины. Нафтилендиамин ( см. ниже) может быть превращен в бисдиазосоединание лишь с применением специальных методов, так как при - действии азотистой кислоты он легче образует нафтотриазин. С кетонами и карбоно-выми кислотами1 1 8-нафтилендиамин образует перимидины. Другие гетеронуклеарные нафтилендиамины способны бисдиазо-ти. Нафтилендиаминсульфокислоты более устойчивы, чем незамещенные диамины, и некоторые из них применяются в производстве азокрасителей. Нафтилендиаминсульфокислоты сочетаются с ди-азотиро ванными аминами. Красители из 1 4-нафтилендиамин-сульфокислот получаются диазотированием и сочетанием соответствующих моноацетилпроизводных, гидролизом ацетильной группы, диазотированием полученного аминоазосоединения и сочетанием со второй азосоставляющей. [3]
Нафтилендиамин темнеет на воздухе. Он не диазотирует-ся; - при обработке нитритом натрия в разбавленной уксусной кислоте образует триазол. С соединениями, содержащими одну реакционноспособную группу, например с альдегидами или с муравьиной кислотой, он образует лятичленный цикл; при взаимодействии с соединениями, содержащими рядом два реакционных центра, например с глиоксалем, бензилом и замещенным о-бензохиноном, образуется шестичленный цикл. [4]
Нафтилендиамин при стоянии приобретает коричневую окраску даже в отсутствие света и воздуха. Он сульфируется в положение 4; для получения бисдиазосоединения требуется применение специальных методов ( стр. Нафтилендиамин сочетается с диазотированнным анилином в положение 4; если среда почти нейтральна, образуется дис-азосоединение 34; при кипячении с раствором бисульфита и последующем прибавлении щелочи получается 8-амино - 1 -нафтол. Сочетанием 1 8-нафтилендиамина с диазотированными аминами и последующим восстановлением получают 1 4 5-триаминона-фталин ( ом. [5]
Нафтилендиамин образует бисдиазосоединение при диазотировании нитрозилсерной кислотой53, лучше всего54 путем прибавления ее к раствору диамина в Н3РО4 при - 3 С. [6]
Нафтилендиамины ( 1, 8-нафтилендиамины) ведут себя аналогично о-диаминам. [7]
Нафтилендиамины в случае более высокого их содержания в этих условиях способны ослаблять окраску. [8]
Нафтилендиамин, находящий в виде ацетонильного производного некоторое применение в производстве азокрасителей, получается из 1 8-динитронафталина восстановлением порошком чугуна в ксилоле с добавкой уксусной кислоты. [9]
Нафтилендиамина гидрохлорид, нафтилендиамин солянокислый, CeHsN-HCl, горючий светло-серый порошок. [10]
Нафтилендиамина гидрохлорид, нафтилендиамин солянокислый, CeHsN-HCl, горючий светло-серый порошок. [11]
Стабилизацию фенилендиамина, нафтилендиамина и других аминов проводят добавлением к ним 0 01 вес. [12]
Нафтилглицин 395 1 2 - Нафтилендиамин 410 1 5 - Нафтилендиамин 235 N-Нафтил - И-кислота 299 Р - Нафтилт иогликолевая кислота 363 Нафтионовая кислота 255, 290, 304, 305 Нафтоиленбензимидазол 407, 408 1 - Нафтокарбамид-8 - сульфокислота 88 а - Нафтол 191, 242, 252, 345 Р - Нафтол 73, 108, 195, 205, 252, 255, 258, 263 ел. [13]
Нами в основу получения 1.4 - нафтилендиамина был положен метод Бамбергера [3], заключающийся в восстановлении бензол-азо-альфа-нафтиламина ( нафтиловый красный) цинковой пылью в уксусной кислоте. [14]
Нафтилглицин 395 1 2 - Нафтилендиамин 410 1 5 - Нафтилендиамин 235 N-Нафтил - И-кислота 299 Р - Нафтилт иогликолевая кислота 363 Нафтионовая кислота 255, 290, 304, 305 Нафтоиленбензимидазол 407, 408 1 - Нафтокарбамид-8 - сульфокислота 88 а - Нафтол 191, 242, 252, 345 Р - Нафтол 73, 108, 195, 205, 252, 255, 258, 263 ел. [15]