Cтраница 2
Лучшим методом его получения является однако окисление 1.4 - аминонафтола или 1.4 - нафтилендиамина, получаемых как продукты восстановительного расщепления а-нафтольных ( соотв. [16]
С биндоном взаимодействуют анилин, бензидин, 2 7-диаминофлуо-рен, ксилидины, нафтиламины, нафтилендиамины, пропилендиаминг толуидины, триаминобензолы, фенилендиамины, этилендиамин. [17]
Для синтеза могут быть взяты различные ароматические диамины, фенилендиамин, бензидин и его производные, нафтилендиамины и др. Выпущено несколько марок иргазинов желтого, оранжевого и красного цвета. [18]
Мерц и Мюллер [604] перевели таким путем фенол в анилин, нафтолы в нафтиламины и диоксинафталины в нафтилендиамины. [19]
Неспособность ацилирующего агента вступить в орто - или пара-положение к группе - NHCOCH3 подтверждается на примере ацилирования нафтилендиаминов. [20]
А), восстановлением оксиазосоединений ( способ Б), сплавлением наф-тиламинсульфокислот с едким натром ( способ В, промышленный), действием амида натрия на нафтолы ( способ Г), отщеплением сульфогруппы от амиионафтол-судьфокислоты при нагревании с разбавленной к-той ( способ Д) или при действии амальгамы натрия ( способ Е), действием аммиака на диоксинафталины при высокой темп-ре ( способ Ж), действием бисульфита натрия на нафтилендиамины ( способ 3) и др. В пром-сти применяют лишь 1 5 -, 1 7 - и 1 8 - А. [21]
Нафтилендиамины ( диаминонафталины) и их сульфокислоты имеют меньшее техническое значение, чем нафтиламины. Нафтилендиамин ( см. ниже) может быть превращен в бисдиазосоединание лишь с применением специальных методов, так как при - действии азотистой кислоты он легче образует нафтотриазин. С кетонами и карбоно-выми кислотами1 1 8-нафтилендиамин образует перимидины. Другие гетеронуклеарные нафтилендиамины способны бисдиазо-ти. Нафтилендиаминсульфокислоты более устойчивы, чем незамещенные диамины, и некоторые из них применяются в производстве азокрасителей. Нафтилендиаминсульфокислоты сочетаются с ди-азотиро ванными аминами. Красители из 1 4-нафтилендиамин-сульфокислот получаются диазотированием и сочетанием соответствующих моноацетилпроизводных, гидролизом ацетильной группы, диазотированием полученного аминоазосоединения и сочетанием со второй азосоставляющей. [22]
В отличие от диаминов, приведенных в а), в) иг), 1 4-нафтилендиамин дает субстантивные красители только тогда, когда азосоставляющими служат J-кислота, Y-кислота или ж-фенилендиамин. Нафтилендиамин более благоприятен для субстантивное и образует субстантивный краситель с двумя молями нафтионовой кислоты. [23]
Вместо трудно доступного ортохинона для этого синтеза можно применять пирокатехин, окисляя смесь ортодиамина с пирокатехином, который образует в качестве промежуточного продукта орто. Если заменить ортофенилендиамин соответствующим нафтилендиамином, или ортобензохинон ортонафтохиноном, образуются нафтофеназины. [24]
Ароматические аминосоединения являются более слабыми основаниями, чем аммиак и алифатические амины. Замещенные в разных ядрах ( гетеронуклеарные) нафтилендиамины, такие, как, например, 1 5-диаминонафталин, вполне аналогичны фенилендиаминам. [25]
Ароматические амииосоединения являются более слабым. Замещенные в разных ядрах ( гетеронуклеарные) нафтилендиамины, такие, как, например, 1 5-диаминонафталин, вполне аналогичны фенилендиаминам. [26]
Нагреванием фенолов с хлорцинкаммиаком в присутствии небольшого количества нашатыря можно практически заместит. Мери и Мюллер [604] переволи таким путем фенол ц анилин, нафтол ы в нафтиламины и диоксивнфталины л нафтилендиамины. [27]
По возвращении в Казань, видимо потому, что горькоминдальное масло было недоступно ему из-за своей дороговизны, Зинин обращается к другой тематике - изучению действия восстановителей на нитропроизводные и азобензол [5-7] - ив щервом же сообщении описывает свою знаменитую реакцию восстановления нитро-соединений до аминов. В этом цикле исследований Зинин впервые получил такие даажные для экспериментальной и прикладной химии органические соединения, как яафтиламин, нафтилендиамин, бензидин и азоксибензол. Уже в первой из этих работ Зинин нашел также способ получения фактически из бензола через нитробензол анилина. [28]
Мало устойчивый 2 6-нафтохинон может быть получен только из 2 6-дигидроксинафталина ( 2 6-нафталиндиол) в безводной среде. Значительно более стабильные 1 2 - и особенно 1 4-нафтохинон получаются окислением соответствующих дигидроксинафталинов в водной среде при действии РеСЬ, СгО3 и других окислителей, а также окислением аминонафтолов или нафтилендиаминов хромовой кислотой, FeCb, HNO2 или бромной водой. [29]
Для поглощения NOz применяют два реактивных раствора. При сравнительно лиакнх концентрациях NO: в воздухе и когда не требуется быстрого определения, пользуются раствором, состоящим из 5 г сульфаниловой кислоты, 20 мл 1 % - ного раствора солянокислого N-1 - нафтилендиамина и 140 мл уксусной кислоты в 1 л дистиллированной воды. [30]